Chương 90 bao gồm các dụng cụ và thiết bị quang học, nhiếp ảnh, điện ảnh, đo lường, kiểm tra, y tế hoặc phẫu thuật, dụng cụ và thiết bị chính xác, cũng như các bộ phận và phụ kiện của các mặt hàng trên. Đây là một trong những chương có hàm lượng kỹ thuật cao nhất trong hệ thống HS, liên quan đến các loại thiết bị chính xác từ kính mắt, kính hiển vi đến máy CT, máy tạo nhịp tim, v.v. Đặc điểm cốt lõi là hàng hóa có chức năng chuyên nghiệp như đo lường, kiểm tra, điều trị, phẫu thuật và thường có giá trị gia tăng cao. Chương này cũng bao gồm các thiết bị khử trùng y tế, dụng cụ trị liệu cơ học, dụng cụ massage, nhưng loại trừ máy móc hoặc thiết bị điện thông thường (thuộc Chương 84 hoặc 85). Nhóm 9018 bao gồm các dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y, bao gồm máy chụp xạ hình, các thiết bị y tế điện khác và dụng cụ kiểm tra thị lực. Cụ thể bao gồm: máy điện tim, máy chẩn đoán siêu âm, thiết bị chụp cộng hưởng từ hạt nhân, máy quét CT, máy thở, máy gây mê, máy lọc máu, thiết bị tuần hoàn ngoài cơ thể, v.v. Nhóm này bao gồm cả thiết bị y tế điện và dụng cụ phẫu thuật không điện. Nhưng loại trừ: dụng cụ chỉnh hình (9019), chi giả (9021), ghế nha khoa (9402) và đồ nội thất y tế thông thường. Mã 901835 là phân nhóm 6 chữ số: 2 chữ số đầu '90' đại diện cho Chương 90 (dụng cụ chính xác quang học, y tế, v.v.); chữ số thứ 3-4 '18' đại diện cho nhóm 9018 (dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y); chữ số thứ 5-6 '35' đại diện cho phân nhóm 9018.35, cụ thể là 'Máy oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể (ECMO)'. Trong phân loại HS, ECMO là thiết bị hỗ trợ sự sống thực hiện oxy hóa máu và loại bỏ carbon dioxide thông qua tuần hoàn ngoài cơ thể, được liệt kê rõ ràng vào 9018.35. Phân nhóm này được thêm mới trong phiên bản HS năm 2022 để phản ánh tầm quan trọng của ECMO trong điều trị bệnh nặng. Dưới phân nhóm này không được chia nhỏ thêm, nhưng các quốc gia có thể mở rộng đến mã 8-10 chữ số dựa trên chức năng (như có bơm hay không, có tích hợp giám sát hay không). Máy oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể (ECMO) được phân loại vào 9018.35, không phải mã khác, vì: 1) ECMO là thiết bị hỗ trợ sự sống trực tiếp dùng cho điều trị con người, phù hợp với định nghĩa 'dụng cụ y tế' của 9018; 2) chức năng cốt lõi của nó là tuần hoàn ngoài cơ thể và oxy hóa, thuộc thiết bị điều trị tim mạch, không phải bơm hoặc máy thở thông thường (dụng cụ hô hấp của 9019 không bao gồm tuần hoàn ngoài cơ thể); 3) ECMO không được phân loại vào 8481 (van) hoặc 8413 (bơm), vì là một hệ thống y tế hoàn chỉnh, chức năng đã vượt qua một bộ phận đơn lẻ. Do đó, 9018.35 là phân nhóm được thiết lập riêng cho ECMO, đảm bảo phân loại chính xác.

Tên hàng (Trung-Anh): Tên tiêu chuẩn của hàng hóa khai báo, phải nhất quán với mô tả mã HS, tiếng Trung là '体外膜肺氧合机', tiếng Anh là 'Extracorporeal Membrane Oxygenation Machine', có thể viết tắt là ECMO. Thương hiệu (Trung và ngoại ngữ): Điền nhãn hiệu đã đăng ký của nhà sản xuất, như '迈柯唯 MAQUET', '索林 Sorin', v.v., nếu không có thương hiệu ghi 'không'. Model: Điền model cụ thể của thiết bị, như 'Rotaflow', 'CARDIOHELP', v.v., dùng để phân biệt các thông số kỹ thuật khác nhau dưới cùng một thương hiệu. Mục đích sử dụng: Mô tả ngắn gọn mục đích sử dụng của thiết bị, như 'dùng cho hỗ trợ sự sống ngoài cơ thể cho bệnh nhân suy tim phổi', cần thể hiện mục đích điều trị y tế. Nguyên lý hoạt động: Giải thích cách thiết bị thực hiện oxy hóa, như 'thông qua bơm ly tâm dẫn máu qua màng phổi để trao đổi khí', làm nổi bật cơ chế cốt lõi. Có bơm hay không: Xác định rõ thiết bị có bao gồm bơm máu (như bơm ly tâm hoặc bơm nhu động) hay không, ECMO có bơm thường được phân loại vào 9018.35, không có bơm có thể được phân loại vào phân nhóm khác. Thành phần cấu tạo: Liệt kê các bộ phận chính, như 'máy chính, bơm ly tâm, màng phổi, đường ống, hệ thống giám sát', để hải quan xác định có phải là thiết bị hoàn chỉnh hay không. Quy cách đóng gói: Điền phương thức đóng gói và số lượng, như '1 chiếc/thùng gỗ', ảnh hưởng đến kiểm tra và thống kê. Ví dụ các yếu tố khai báo tờ khai hải quan: Tên hàng: Máy oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể (ECMO) Thương hiệu: 迈柯唯 MAQUET Model: Rotaflow Mục đích sử dụng: Dùng cho hỗ trợ sự sống ngoài cơ thể cho bệnh nhân suy tim phổi Nguyên lý hoạt động: Thông qua bơm ly tâm dẫn máu qua màng phổi để trao đổi khí Có bơm hay không: Có bơm ly tâm Thành phần cấu tạo: Máy chính, bơm ly tâm, màng phổi, đường ống, hệ thống giám sát Quy cách đóng gói: 1 chiếc/thùng gỗ Mã HS: 90183500 Nhầm phân loại ECMO vào 9019 (dụng cụ hô hấp), nhưng ECMO là thiết bị tuần hoàn ngoài cơ thể, không trực tiếp cung cấp hỗ trợ hô hấp. Bỏ qua yếu tố 'có bơm hay không', ECMO không có bơm có thể bị phân loại vào 9018.90 hoặc phân nhóm khác. Khai báo riêng linh kiện ECMO (như màng phổi) là 9018.35, nhưng linh kiện nên được phân loại vào 9018.90 hoặc mã linh kiện cụ thể.

Căn cứ quyết định phân loại cốt lõi: 1) Chức năng hàng hóa có phải là oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể, tức là thực hiện oxy hóa máu và loại bỏ carbon dioxide thông qua tuần hoàn ngoài cơ thể; 2) Có cấu thành thiết bị y tế hoàn chỉnh, không phải linh kiện hoặc phụ kiện; 3) Có dùng cho điều trị con người, không phải thí nghiệm hoặc dùng cho động vật; 4) Có các bộ phận cốt lõi như bơm, màng phổi. Nếu đáp ứng các điều kiện trên, phân loại vào 9018.35. Nếu chỉ là màng phổi hoặc bơm, phân loại theo linh kiện (9018.90). Nếu là ECMO dùng cho động vật, vẫn phân loại vào 9018.35, vì nhóm bao gồm dụng cụ thú y. 901890 Dụng cụ và thiết bị y tế khác: 9018.90 là phân nhóm bao trùm, bao gồm thiết bị y tế chưa được liệt kê. ECMO có phân nhóm chuyên dụng 9018.35, nên không phân loại vào 9018.90. Nhưng linh kiện ECMO nếu khai báo riêng, có thể phân loại vào 9018.90. 901920 Dụng cụ hô hấp dùng cho điều trị ozone, oxy, phun sương, hô hấp nhân tạo hoặc điều trị khác: 9019.20 bao gồm máy thở, mặt nạ oxy, v.v., nhưng ECMO là thiết bị tuần hoàn ngoài cơ thể, không trực tiếp cung cấp khí hô hấp, nên phân loại vào 9018.35. 841370 Bơm ly tâm khác: 8413.70 là bơm thông dụng, trong khi ECMO là hệ thống y tế tích hợp, bơm của nó là bộ phận chuyên dụng, máy hoàn chỉnh phân loại vào 9018.35. Nếu nhập khẩu riêng bơm ly tâm, có thể phân loại vào 8413.70. 902214 Thiết bị X-quang dùng cho y tế, phẫu thuật hoặc thú y: 9022 là thiết bị X-quang, hoàn toàn khác chức năng với ECMO, nhưng cùng thuộc thiết bị y tế, dễ nhầm lẫn do từ 'y tế'. 901819 Thiết bị chẩn đoán điện khác: 9018.19 bao gồm thiết bị chẩn đoán như điện tim, điện não, ECMO là thiết bị điều trị, nên phân loại vào 9018.35. Thiết bị có dùng cho oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể không? Có bao gồm bơm máu và màng phổi không? Có dùng cho điều trị con người hoặc động vật không? Có được nhập khẩu như thiết bị hoàn chỉnh không? Có nhầm lẫn với máy thở hoặc máy lọc máu không?

Mã HS 901835 của ECMO chỉ xuất hiện trong HS phiên bản 2022, trước đó được phân loại như thế nào? Trước phiên bản 2022, ECMO không có phân nhóm chuyên dụng, thường được phân loại vào 9018.90 (dụng cụ y tế khác) hoặc 9018.19 (thiết bị y tế điện khác). HS phiên bản 2022 để phản ánh tầm quan trọng của ECMO trong điều trị bệnh nặng, đã thêm phân nhóm 9018.35, làm cho phân loại chính xác hơn. Doanh nghiệp nếu sử dụng mã cũ, cần lưu ý cập nhật. Khi nhập khẩu ECMO, yếu tố khai báo 'có bơm hay không' ảnh hưởng đến phân loại như thế nào? Phân nhóm 9018.35 rõ ràng là 'Máy oxy hóa máu qua màng ngoài cơ thể', thường chỉ hệ thống ECMO hoàn chỉnh, có bơm. Nếu ECMO nhập khẩu không có bơm (như chỉ có màng phổi và đường ống), có thể bị phân loại vào 9018.90 hoặc phân nhóm khác. Do đó, khi khai báo phải xác định rõ có bơm hay không, để tránh tranh chấp phân loại. Màng phổi của ECMO nhập khẩu riêng, nên phân loại vào mã nào? Màng phổi là linh kiện chuyên dụng của ECMO, nếu nhập khẩu riêng, không nên phân loại vào 9018.35 (máy hoàn chỉnh), mà nên phân loại theo linh kiện. Thường phân loại vào 9018.90 (linh kiện dụng cụ y tế khác), nhưng cần xác nhận có cấu thành linh kiện của phân nhóm khác hay không. Đề nghị cung cấp tài liệu kỹ thuật chi tiết, để hải quan phân loại trước. ECMO và máy lọc máu (9018.49) phân biệt như thế nào? ECMO chủ yếu dùng cho hỗ trợ sự sống ngoài cơ thể cho suy tim phổi, cốt lõi là oxy hóa và tuần hoàn; máy lọc máu (9018.49) dùng cho suy thận, loại bỏ chất thải trao đổi chất qua màng bán thấm. Hai chức năng khác nhau, mã HS cũng khác nhau. ECMO phân loại vào 9018.35, máy lọc máu vào 9018.49. Thuế suất của ECMO được tra cứu như thế nào? Thuế suất cần xác định theo quốc gia nhập khẩu, xuất xứ, hiệp định thương mại, v.v. Doanh nghiệp có thể tra cứu trên trang web hải quan quốc gia nhập khẩu theo mã HS, hoặc sử dụng 'Biểu thuế xuất nhập khẩu' của hải quan Trung Quốc. Lưu ý thuế suất có thể thay đổi, đề nghị lấy phiên bản mới nhất. Ngoài ra, ECMO có thể được hưởng chính sách miễn thuế thiết bị y tế, cần xác minh. ECMO khi xuất khẩu có cần giấy phép xuất khẩu không? ECMO là thiết bị y tế công nghệ cao, một số quốc gia có thể áp dụng kiểm soát xuất khẩu. Doanh nghiệp cần tra cứu danh sách kiểm soát xuất khẩu của nước mình, như 'Danh mục quản lý giấy phép xuất nhập khẩu vật phẩm và công nghệ lưỡng dụng' của Trung Quốc. Nếu ECMO được liệt kê, cần xin giấy phép. ECMO dân dụng thông thường có thể không bị kiểm soát, nhưng đề nghị tham khảo ý kiến hải quan hoặc bộ thương mại. Mã HS của ECMO có nhất quán giữa các quốc gia không? 6 chữ số đầu của mã HS được thống nhất quốc tế, nhưng các quốc gia có thể mở rộng đến 8-10 chữ số. Ví dụ, hải quan Trung Quốc có thể sử dụng 90183500, HTSUS của Hoa Kỳ là 9018.35.00. Doanh nghiệp cần điền mã đầy đủ theo yêu cầu của quốc gia nhập khẩu. 6 chữ số đầu nhất quán, nhưng các chữ số sau có thể khác, cần tra cứu biểu thuế của quốc gia mục tiêu. Làm thế nào phân biệt linh kiện và máy hoàn chỉnh của ECMO? Máy hoàn chỉnh là thiết bị có chức năng ECMO đầy đủ, có thể sử dụng độc lập; linh kiện là bộ phận không thể hoàn thành chức năng ECMO độc lập, như màng phổi, đầu bơm, đường ống, v.v. Nếu khi nhập khẩu thiếu bộ phận cốt lõi (như bơm hoặc màng phổi), có thể được coi là linh kiện. Đề nghị cung cấp hướng dẫn sản phẩm và mô tả chức năng, để hải quan quyết định.