El Capítulo 90 abarca instrumentos y aparatos de óptica, fotografía, cinematografía, medida, control, médicos o quirúrgicos, así como instrumentos y aparatos de precisión y sus partes y accesorios. Este capítulo es uno de los de mayor contenido tecnológico del Sistema Armonizado, e incluye desde gafas y microscopios hasta máquinas de tomografía computarizada y marcapasos cardíacos. Su característica central es que las mercancías poseen funciones profesionales de medición, detección, tratamiento o cirugía, y generalmente tienen alto valor agregado. Este capítulo también incluye instrumentos médicos de esterilización, aparatos de mecanoterapia y aparatos de masaje, pero excluye máquinas o equipos eléctricos comunes (clasificados en el Capítulo 84 o 85). La partida 9018 abarca instrumentos y aparatos de medicina, cirugía, odontología o veterinaria, incluidos los aparatos de centelleografía, otros aparatos electromédicos y aparatos de examen de la vista. Específicamente incluye: electrocardiógrafos, aparatos de diagnóstico por ultrasonido, equipos de imagen por resonancia magnética nuclear, escáneres CT, ventiladores mecánicos, máquinas de anestesia, máquinas de diálisis, equipos de circulación extracorpórea, etc. Esta partida comprende tanto equipos médicos eléctricos como instrumentos quirúrgicos no eléctricos. Sin embargo, excluye: aparatos de ortopedia (9019), prótesis (9021), sillones de odontología (9402) y muebles médicos comunes. El código 901835 es una subpartida de 6 dígitos: los primeros 2 dígitos '90' representan el Capítulo 90 (instrumentos de precisión ópticos, médicos, etc.); los dígitos 3-4 '18' representan la partida 9018 (instrumentos y aparatos de medicina, cirugía, odontología o veterinaria); los dígitos 5-6 '35' representan la subpartida 9018.35, específicamente 'máquinas de oxigenación extracorpórea por membrana (ECMO)'. En la clasificación del SA, la ECMO, como dispositivo de soporte vital que logra la oxigenación sanguínea y la eliminación de dióxido de carbono mediante circulación extracorpórea, está explícitamente incluida en 9018.35. Esta subpartida se añadió en la versión 2022 del SA para reflejar la importancia de la ECMO en el tratamiento de pacientes críticos. No se subdivide más, pero los países pueden extenderla a códigos de 8-10 dígitos según la función (por ejemplo, si incluye bomba o si integra monitoreo). La máquina de oxigenación extracorpórea por membrana (ECMO) se clasifica en 9018.35, y no en otro código, porque: 1) la ECMO es un dispositivo de soporte vital utilizado directamente para el tratamiento humano, lo que cumple con la definición de 'instrumento médico' de la partida 9018; 2) su función principal es la circulación extracorpórea y la oxigenación, lo que la convierte en un equipo de tratamiento cardiovascular, y no en una bomba o ventilador común (los aparatos respiratorios de la partida 9019 no incluyen la circulación extracorpórea); 3) la ECMO no se clasifica en 8481 (válvulas) ni en 8413 (bombas), porque como sistema médico completo, su función excede la de un componente único. Por lo tanto, 9018.35 es una subpartida establecida específicamente para la ECMO, lo que garantiza una clasificación precisa.

Nombre del producto (chino e inglés): Nombre estándar de la mercancía declarada, que debe coincidir con la descripción del código SA; en chino es '体外膜肺氧合机' y en inglés 'Extracorporeal Membrane Oxygenation Machine', abreviado como ECMO. Marca (chino y extranjero): Registrar la marca registrada del fabricante, como '迈柯唯 MAQUET', '索林 Sorin', etc.; si no tiene marca, escribir '无'. Modelo: Registrar el modelo específico del equipo, como 'Rotaflow', 'CARDIOHELP', etc., para distinguir diferentes especificaciones dentro de la misma marca. Uso: Describir brevemente el uso del equipo, como 'utilizado para soporte vital extracorpóreo en pacientes con insuficiencia cardiorrespiratoria', reflejando el propósito de tratamiento médico. Principio de funcionamiento: Explicar cómo el equipo logra la oxigenación, como 'impulsa la sangre a través de la membrana de oxigenación mediante una bomba centrífuga para el intercambio gaseoso', destacando el mecanismo central. ¿Incluye bomba?: Especificar si el equipo incluye una bomba de sangre (como bomba centrífuga o de rodillos). La ECMO con bomba generalmente se clasifica en 9018.35; la que no tiene bomba podría clasificarse en otra subpartida. Componentes: Enumerar los componentes principales, como 'unidad principal, bomba centrífuga, membrana de oxigenación, tubuladuras, sistema de monitoreo', para que la aduana determine si se trata de un equipo completo. Especificaciones de embalaje: Registrar la forma de embalaje y la cantidad, como '1 unidad/caja de madera', lo que afecta la inspección y las estadísticas. Ejemplo de elementos de declaración aduanera: Nombre del producto: Máquina de oxigenación extracorpórea por membrana (ECMO) Marca: 迈柯唯 MAQUET Modelo: Rotaflow Uso: Soporte vital extracorpóreo para pacientes con insuficiencia cardiorrespiratoria Principio de funcionamiento: Impulsa la sangre a través de la membrana de oxigenación mediante una bomba centrífuga para el intercambio gaseoso ¿Incluye bomba?: Con bomba centrífuga Componentes: Unidad principal, bomba centrífuga, membrana de oxigenación, tubuladuras, sistema de monitoreo Especificaciones de embalaje: 1 unidad/caja de madera Código SA: 90183500 Clasificar erróneamente la ECMO en 9019 (aparatos respiratorios), pero la ECMO es un equipo de circulación extracorpórea y no proporciona soporte respiratorio directo. Omitir el elemento '¿incluye bomba?'; la ECMO sin bomba podría clasificarse en 9018.90 u otra subpartida. Declarar las partes de la ECMO (como la membrana de oxigenación) por separado como 9018.35, pero las partes deben clasificarse en 9018.90 o en el código específico de partes.

Criterios fundamentales de clasificación: 1) si la función del producto es la oxigenación extracorpórea por membrana, es decir, lograr la oxigenación sanguínea y la eliminación de dióxido de carbono mediante circulación extracorpórea; 2) si constituye un equipo médico completo, y no una parte o accesorio; 3) si se utiliza para tratamiento humano, y no para experimentación o uso animal; 4) si posee componentes clave como bomba y membrana de oxigenación. Si cumple las condiciones anteriores, se clasifica en 9018.35. Si es solo una membrana de oxigenación o una bomba, se clasifica como parte (9018.90). Si es ECMO para uso animal, también se clasifica en 9018.35, porque la partida abarca instrumentos veterinarios. 901890 Otros instrumentos y aparatos médicos: 9018.90 es una subpartida residual que abarca equipos médicos no especificados. La ECMO tiene una subpartida específica 9018.35, por lo que no se clasifica en 9018.90. Sin embargo, las partes de la ECMO, si se declaran por separado, pueden clasificarse en 9018.90. 901920 Aparatos de ozonoterapia, oxigenoterapia, aerosolterapia, respiración artificial u otros aparatos de terapia respiratoria: 9019.20 incluye ventiladores, mascarillas de oxígeno, etc., pero la ECMO es un equipo de circulación extracorpórea y no proporciona gas respiratorio directamente, por lo que se clasifica en 9018.35. 841370 Otras bombas centrífugas: 8413.70 es una bomba de uso general, mientras que la ECMO es un sistema médico integrado, y su bomba es un componente especializado; la máquina completa se clasifica en 9018.35. Si se importa una bomba centrífuga por separado, podría clasificarse en 8413.70. 902214 Aparatos de rayos X para uso médico, quirúrgico o veterinario: 9022 son aparatos de rayos X, con función completamente diferente a la ECMO, pero ambos son equipos médicos, y es fácil confundirlos por la palabra 'médico'. 901819 Otros aparatos de diagnóstico eléctricos: 9018.19 incluye equipos de diagnóstico como electrocardiógrafos y electroencefalógrafos; la ECMO es un equipo de tratamiento, por lo que se clasifica en 9018.35. ¿El equipo se utiliza para oxigenación extracorpórea por membrana? ¿Incluye bomba de sangre y membrana de oxigenación? ¿Se utiliza para tratamiento humano o animal? ¿Se importa como equipo completo? ¿Se confunde con un ventilador o una máquina de diálisis?

El código SA 901835 de la ECMO apareció recién en la versión 2022 del SA, ¿cómo se clasificaba antes? Antes de la versión 2022, la ECMO no tenía una subpartida específica y generalmente se clasificaba en 9018.90 (otros instrumentos médicos) o 9018.19 (otros aparatos electromédicos). La versión 2022 del SA añadió la subpartida 9018.35 para reflejar la importancia de la ECMO en el tratamiento de pacientes críticos, haciendo su clasificación más precisa. Las empresas que utilicen códigos de versiones anteriores deben tener en cuenta la actualización. Al importar ECMO, ¿cómo influye el elemento de declaración '¿incluye bomba?' en la clasificación? La subpartida 9018.35 se refiere explícitamente a 'máquinas de oxigenación extracorpórea por membrana', que generalmente se refiere a sistemas ECMO completos con bomba. Si la ECMO importada no incluye bomba (por ejemplo, solo membrana de oxigenación y tubuladuras), podría clasificarse en 9018.90 u otra subpartida. Por lo tanto, al declarar es obligatorio especificar si incluye bomba, para evitar controversias de clasificación. Si se importa por separado la membrana de oxigenación de la ECMO, ¿en qué código debe clasificarse? La membrana de oxigenación, como parte específica de la ECMO, si se importa por separado, no debe clasificarse en 9018.35 (máquina completa), sino como parte. Generalmente se clasifica en 9018.90 (partes de otros instrumentos médicos), pero debe confirmarse si constituye una parte de otra subpartida. Se recomienda proporcionar documentación técnica detallada y obtener una clasificación anticipada de la aduana. ¿Cómo distinguir la ECMO de una máquina de hemodiálisis (9018.49)? La ECMO se utiliza principalmente para soporte vital extracorpóreo en insuficiencia cardiorrespiratoria, y su núcleo es la oxigenación y la circulación; la máquina de hemodiálisis (9018.49) se utiliza para insuficiencia renal y elimina desechos metabólicos mediante una membrana semipermeable. Ambas tienen funciones diferentes y códigos SA diferentes. La ECMO se clasifica en 9018.35 y la máquina de diálisis en 9018.49. ¿Cómo consultar la tasa arancelaria de la ECMO? La tasa arancelaria debe determinarse según el país importador, el origen, los acuerdos comerciales, etc. Las empresas pueden consultar la tasa correspondiente al código SA en el sitio web oficial de la aduana del país importador, o utilizar el 'Arancel de Importación y Exportación' de la aduana china. Tenga en cuenta que las tasas cambian, por lo que se recomienda utilizar la versión más reciente. Además, la ECMO podría beneficiarse de políticas de exención de impuestos para equipos médicos, lo que debe verificarse. ¿Se requiere licencia de exportación para exportar ECMO? La ECMO es un equipo médico de alta tecnología, y algunos países pueden implementar controles de exportación. Las empresas deben consultar la lista de control de exportaciones de su país, como el 'Catálogo de gestión de licencias de importación y exportación de artículos y tecnologías de doble uso' de China. Si la ECMO está incluida, se debe solicitar una licencia. La ECMO de uso civil general podría no estar sujeta a control, pero se recomienda consultar con la aduana o el departamento de comercio. ¿Es consistente el código SA de la ECMO en todos los países? Los primeros 6 dígitos del código SA son uniformes a nivel internacional, pero los países pueden extenderlos a 8-10 dígitos. Por ejemplo, la aduana china podría usar 90183500, mientras que el HTSUS de Estados Unidos es 9018.35.00. Las empresas deben completar el código completo según los requisitos del país importador. Los primeros 6 dígitos coinciden, pero los siguientes pueden ser diferentes, por lo que se debe consultar el arancel del país objetivo. ¿Cómo determinar si se trata de una parte o de una máquina completa de ECMO? Máquina completa se refiere al equipo con funciones ECMO completas que puede usarse de forma independiente; parte se refiere a los componentes que no pueden realizar la función ECMO por sí solos, como la membrana de oxigenación, el cabezal de bomba, las tubuladuras, etc. Si al importar faltan componentes clave (como la bomba o la membrana de oxigenación), podría considerarse una parte. Se recomienda proporcionar el manual del producto y la descripción de funciones, y la determinación de la aduana prevalecerá.