Chương 90 là chương về các dụng cụ, thiết bị quang học, nhiếp ảnh, điện ảnh, đo lường, kiểm tra, y tế hoặc phẫu thuật, dụng cụ và thiết bị chính xác trong hệ thống phân loại HS. Chương này bao gồm phạm vi rất rộng, bao gồm các linh kiện quang học, thiết bị nhiếp ảnh, dụng cụ đo lường, thiết bị y tế, thiết bị điều khiển quá trình công nghiệp, v.v. Đặc điểm cốt lõi là các hàng hóa này thường có tính chính xác cao, phức tạp về kỹ thuật, được sử dụng cho mục đích chuyên nghiệp hoặc khoa học. Chương này có sự phân biệt rõ ràng với Chương 84 (máy móc, thiết bị cơ khí) và Chương 85 (thiết bị điện), nhấn mạnh thuộc tính dụng cụ và tính chuyên dụng cho y tế, nghiên cứu khoa học. Nhóm 9018 bao gồm các dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y, bao gồm thiết bị chụp xạ hình, các thiết bị y tế điện khác và dụng cụ kiểm tra thị lực. Nhóm này là vị trí phân loại cốt lõi của thiết bị y tế, bao gồm thiết bị chẩn đoán, thiết bị điều trị, dụng cụ phẫu thuật, thiết bị gây mê, v.v. Phạm vi của nó từ các dụng cụ kiểm tra đơn giản đến các hệ thống hỗ trợ sự sống phức tạp, nhưng loại trừ các dụng cụ dùng để giết mổ động vật (thuộc Chương 84) và thiết bị dùng cho phòng thí nghiệm thông thường (thuộc các nhóm khác của Chương 90). Mã 901833 là phân nhóm sáu chữ số. Hai chữ số đầu '90' đại diện cho Chương 90 (dụng cụ quang học, y tế, v.v.); chữ số thứ 3-4 '18' đại diện cho nhóm 9018 (dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y); chữ số thứ 5-6 '33' đại diện cho phân nhóm 9018.33, tức là máy gây mê. Cụ thể, 9018 được chia thành nhiều phân nhóm, như 9018.11 máy ghi điện tim, 9018.12 máy chẩn đoán siêu âm, v.v., và 9018.33 đặc biệt chỉ máy gây mê, được sử dụng để gây mê toàn thân hoặc gây mê cục bộ và duy trì hô hấp cho bệnh nhân trong quá trình phẫu thuật. Phân nhóm này có chỉ định rõ ràng trong phân loại HS, khác biệt với các thiết bị liên quan đến gây mê khác như máy thở gây mê (có thể thuộc 9019) hoặc thuốc gây mê (thuộc Chương 30). Máy gây mê được phân loại vào 9018.33 vì bản chất của nó là thiết bị y tế chuyên dụng, được sử dụng để thực hiện gây mê và quản lý hô hấp trong phòng mổ, phù hợp với định nghĩa của nhóm 9018 'dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật'. Nó khác với dụng cụ trị liệu cơ học hoặc máy thở của 9019, cũng khác với máy bơm hoặc máy nén thông thường của Chương 84. Máy gây mê là thiết bị y tế phức tạp tích hợp hệ thống cung cấp khí, thiết bị bay hơi, mạch hô hấp và hệ thống giám sát, chức năng cốt lõi là gây mê, do đó 9018.33 là phân loại chính xác nhất.

Tên hàng (Trung văn và Anh văn): Tên tiêu chuẩn của hàng hóa khai báo, tiếng Trung là '麻醉机', tiếng Anh là 'Anesthesia machine', cần phù hợp với bảng tên thực tế. Mục đích sử dụng: Mô tả tình huống ứng dụng lâm sàng của thiết bị, như 'dùng cho gây mê toàn thân trong phòng mổ' hoặc 'dùng cho hỗ trợ hô hấp ICU'. Nguyên lý hoạt động: Mô tả ngắn gọn cách thiết bị hoạt động, như 'thông qua thiết bị bay hơi chuyển dung dịch thuốc gây mê thành khí, trộn với oxy sau đó dẫn đến bệnh nhân qua mạch hô hấp'. Thương hiệu (Trung văn và Anh văn): Điền tên thương hiệu của nhà sản xuất thiết bị, như 'Drager', 'GE', v.v., cần phù hợp với giấy đăng ký. Model: Điền model cụ thể, như 'Fabius GS', phải phù hợp với model trên giấy đăng ký thiết bị y tế. Có bao gồm mô-đun giám sát khí gây mê không: Mô tả thiết bị có tích hợp chức năng giám sát nồng độ khí gây mê không, ảnh hưởng đến phân loại và điều kiện giám sát. Số giấy đăng ký thiết bị y tế: Điền số giấy đăng ký thiết bị y tế do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia cấp, chứng minh thiết bị được lưu hành hợp pháp. Số lượng và đơn vị: Điền số lượng nhập khẩu và đơn vị đo lường, thường là 'cái'. Tên hàng: Máy gây mê (Anesthesia machine); Mục đích sử dụng: Dùng cho gây mê toàn thân và quản lý hô hấp trong phòng mổ; Nguyên lý hoạt động: Thông qua thiết bị bay hơi chuyển thuốc gây mê như sevoflurane thành khí, trộn với oxy sau đó dẫn đến bệnh nhân qua mạch hô hấp, và giám sát dấu hiệu sinh tồn; Thương hiệu: Drager; Model: Fabius GS; Có bao gồm mô-đun giám sát khí gây mê không: Có; Số giấy đăng ký thiết bị y tế: 国械注进20173543012; Số lượng: 2 cái. Khai báo nhầm máy gây mê thành máy thở (9019), dẫn đến phân loại sai và khác biệt điều kiện giám sát. Không cung cấp số giấy đăng ký thiết bị y tế, có thể bị yêu cầu tái xuất hoặc tiêu hủy. Thương hiệu và model điền không đầy đủ, ảnh hưởng đến thẩm định giá và truy xuất nguồn gốc của hải quan. Bỏ qua khai báo mô-đun giám sát khí gây mê, có thể liên quan đến yêu cầu giám sát bổ sung.

Cơ sở phán định phân loại cốt lõi nằm ở việc chức năng chính của thiết bị có phải là gây mê không. Theo chú giải HS, 9018.33 đặc biệt chỉ máy gây mê, tức là thiết bị dùng để cung cấp khí gây mê và/hoặc thuốc gây mê bay hơi cho bệnh nhân, thường bao gồm thiết bị bay hơi, mạch hô hấp, lưu lượng kế và hệ thống giám sát. Nếu thiết bị chỉ dùng để hỗ trợ hô hấp mà không có chức năng gây mê, nên phân loại vào 9019.20 (máy thở). Nếu thiết bị có cả chức năng gây mê và hô hấp, vẫn phân loại theo chức năng chính. Ngoài ra, cần tham khảo 'Danh mục phân loại thiết bị y tế' để xác nhận loại quản lý. 901920 Máy thở: Máy thở chủ yếu dùng để hỗ trợ hoặc thay thế hô hấp tự chủ của bệnh nhân, không có chức năng cung cấp khí gây mê; máy gây mê có hệ thống bay hơi và cung cấp khí gây mê, cốt lõi là gây mê. 901819 Thiết bị y tế điện khác: 901819 là phân nhóm bao trùm, bao gồm thiết bị y tế điện chưa được liệt kê; máy gây mê đã có phân nhóm rõ ràng 901833, nên không thuộc 901819. 901890 Thiết bị y tế khác: 901890 bao gồm thiết bị y tế không điện hoặc chưa được liệt kê, như dụng cụ phẫu thuật; máy gây mê là thiết bị y tế điện và đã được liệt kê, nên không thuộc nhóm này. 847989 Máy móc thiết bị khác: Nếu máy gây mê chỉ là máy trộn khí không có mục đích y tế, có thể thuộc Chương 84; nhưng là thiết bị y tế, phải thuộc Chương 90. Thiết bị có chức năng bay hơi và cung cấp khí gây mê không? Có giấy đăng ký thiết bị y tế không? Có bao gồm chức năng máy thở không? Chức năng chính có phải là gây mê không? Thương hiệu và model có phù hợp với giấy đăng ký không? Có bao gồm mô-đun giám sát khí gây mê không?

Máy gây mê và máy thở khác nhau như thế nào về mã HS? Máy gây mê thuộc 901833, máy thở thuộc 901920. Sự khác biệt chính nằm ở chức năng: máy gây mê dùng để cung cấp khí gây mê và duy trì trạng thái gây mê, máy thở dùng để hỗ trợ hoặc kiểm soát hô hấp. Nếu thiết bị có cả hai chức năng, cần phán định theo chức năng chính, thường dựa trên việc có hệ thống bay hơi khí gây mê hay không. Nhập khẩu máy gây mê cần cung cấp những giấy tờ giám sát nào? Nhập khẩu máy gây mê thường cần cung cấp giấy đăng ký thiết bị y tế (hoặc chứng nhận đăng ký), tờ khai thông quan thiết bị y tế nhập khẩu, giấy chứng nhận xuất xứ, hóa đơn, phiếu đóng gói, v.v. Điều kiện giám sát cụ thể có thể tra cứu 'Biểu thuế xuất nhập khẩu' và 'Bảng mã giấy tờ giám sát' do Tổng cục Hải quan ban hành, hoặc sử dụng dịch vụ phán định trước phân loại hải quan. Làm thế nào để tra cứu thuế suất nhập khẩu máy gây mê? Thuế suất nhập khẩu bao gồm thuế suất ưu đãi nhất, thuế suất tạm thời, thuế giá trị gia tăng và thuế tiêu thụ đặc biệt. Có thể đăng nhập trang web Tổng cục Hải quan hoặc Cổng thông tin một cửa thương mại quốc tế Trung Quốc, nhập mã HS 901833 để tra cứu thuế suất thời gian thực. Lưu ý thuế suất sẽ điều chỉnh theo chính sách, nên lấy thời điểm khai báo làm chuẩn. Máy gây mê thuộc 901833, có cần làm phán định trước phân loại không? Nếu có nghi ngờ về phân loại hoặc chức năng thiết bị phức tạp, nên xin phán định trước phân loại. Phán định trước có thể xác định mã trước, tránh sai sót khai báo. Có thể nộp đơn qua Tổng cục Hải quan hoặc Hải quan trực thuộc, cung cấp tài liệu kỹ thuật thiết bị, hướng dẫn sử dụng, v.v. Máy gây mê đã qua sử dụng có thể nhập khẩu không? Trung Quốc cho phép nhập khẩu thiết bị y tế đã qua sử dụng, nhưng phải tuân thủ 'Quy định quản lý giám sát thiết bị y tế' và 'Biện pháp quản lý giám sát kiểm tra sản phẩm máy móc điện đã qua sử dụng nhập khẩu'. Máy gây mê đã qua sử dụng phải có giấy đăng ký thiết bị y tế và vượt qua kiểm dịch. Một số thiết bị cũ có thể bị cấm nhập khẩu, nên tham khảo ý kiến hải quan và cơ quan quản lý dược phẩm trước. Phụ tùng máy gây mê (như thiết bị bay hơi, mạch hô hấp) được phân loại như thế nào? Phân loại phụ tùng phụ thuộc vào việc có chuyên dụng hay không. Thiết bị bay hơi là phụ tùng chuyên dụng của máy gây mê, nếu nhập khẩu riêng, có thể thuộc 901890 (thiết bị y tế khác) hoặc phân loại theo phụ tùng; mạch hô hấp nếu bằng nhựa, có thể thuộc 3917 hoặc 9018. Nên phán định dựa trên chất liệu và mục đích cụ thể, xin phán định trước khi cần thiết. Bán máy gây mê qua thương mại điện tử xuyên biên giới cần lưu ý gì? Máy gây mê thuộc thiết bị y tế, nhập khẩu bán lẻ qua thương mại điện tử xuyên biên giới phải phù hợp với 'Danh mục hàng hóa nhập khẩu bán lẻ thương mại điện tử xuyên biên giới'. Hiện tại danh mục không bao gồm máy gây mê, do đó thường không thể nhập khẩu bán lẻ qua thương mại điện tử xuyên biên giới. Doanh nghiệp có thể nhập khẩu qua thương mại thông thường và có đủ điều kiện tương ứng. Xuất khẩu máy gây mê sang EU cần chứng nhận gì? Xuất khẩu sang EU cần chứng nhận CE, phù hợp với Quy định thiết bị y tế (MDR) hoặc MDD trước đây. Máy gây mê thường thuộc loại IIb hoặc III, cần tổ chức thông báo tham gia. Cũng cần cung cấp tài liệu kỹ thuật, đánh giá lâm sàng, chứng nhận hệ thống chất lượng ISO 13485, v.v. Cụ thể có thể tham khảo ý kiến tổ chức chứng nhận chuyên nghiệp.