El Capítulo 70 abarca el vidrio y sus manufacturas, desde el vidrio en bruto (como bloques, tubos, barras de vidrio) hasta diversos productos terminados (como vajilla de vidrio, fibra de vidrio, manufacturas de vidrio técnico). Este capítulo divide las partidas según el grado de elaboración y el uso, incluyendo la fabricación, el labrado y las manufacturas de vidrio para usos especiales, pero excluye los elementos ópticos de vidrio (Capítulo 90), los juguetes de vidrio (Capítulo 95), etc. La partida 7010 comprende ampollas, tubos, botellas, frascos, tarros, potes, viales, tapones, tapas y demás recipientes de vidrio, para el transporte o envasado de mercancías. Esta partida abarca diversos recipientes de vidrio, incluso elaborados, pero destinados principalmente al envasado comercial o al transporte; excluye la vajilla de vidrio de uso doméstico (como vasos, vajilla) y el material de vidrio para laboratorio. Los 2 primeros dígitos, 70, representan el Capítulo 70 (vidrio y sus manufacturas). Los dígitos 3.º y 4.º, 10, representan la partida 7010 (ampollas, tubos, botellas, frascos, tarros, potes, viales, tapones, tapas y demás recipientes de vidrio). Los dígitos 5.º y 6.º, 10, representan la subpartida 7010.10, específicamente ampollas de vidrio. La ampolla es un recipiente pequeño de vidrio, generalmente utilizado para contener soluciones inyectables o vacunas, que se sella y se rompe para su uso. Las ampollas de vidrio se clasifican en 7010.10 porque son recipientes pequeños de vidrio destinados principalmente al envasado de productos farmacéuticos. Diferencias con códigos adyacentes: 7010.20 corresponde a tapones y tapas de vidrio; 7010.90 corresponde a los demás recipientes de vidrio (como botellas, tarros). La ampolla tiene un uso específico (medicinal) y suele ser de pequeña capacidad, sellada y fácil de romper, por lo que se enumera en una subpartida separada.
Capítulo
El Capítulo 70 abarca el vidrio y sus manufacturas, desde el vidrio en bruto (como bloques, tubos, barras de vidrio) hasta diversos productos terminados (como vajilla de vidrio, fibra de vidrio, manufacturas de vidrio técnico). Este capítulo divide las partidas según el grado de elaboración y el uso, incluyendo la fabricación, el labrado y las manufacturas de vidrio para usos especiales, pero excluye los elementos ópticos de vidrio (Capítulo 90), los juguetes de vidrio (Capítulo 95), etc.
Partida
La partida 7010 comprende ampollas, tubos, botellas, frascos, tarros, potes, viales, tapones, tapas y demás recipientes de vidrio, para el transporte o envasado de mercancías. Esta partida abarca diversos recipientes de vidrio, incluso elaborados, pero destinados principalmente al envasado comercial o al transporte; excluye la vajilla de vidrio de uso doméstico (como vasos, vajilla) y el material de vidrio para laboratorio.
Desglose
Los 2 primeros dígitos, 70, representan el Capítulo 70 (vidrio y sus manufacturas). Los dígitos 3.º y 4.º, 10, representan la partida 7010 (ampollas, tubos, botellas, frascos, tarros, potes, viales, tapones, tapas y demás recipientes de vidrio). Los dígitos 5.º y 6.º, 10, representan la subpartida 7010.10, específicamente ampollas de vidrio. La ampolla es un recipiente pequeño de vidrio, generalmente utilizado para contener soluciones inyectables o vacunas, que se sella y se rompe para su uso.
Base de clasificación
Las ampollas de vidrio se clasifican en 7010.10 porque son recipientes pequeños de vidrio destinados principalmente al envasado de productos farmacéuticos. Diferencias con códigos adyacentes: 7010.20 corresponde a tapones y tapas de vidrio; 7010.90 corresponde a los demás recipientes de vidrio (como botellas, tarros). La ampolla tiene un uso específico (medicinal) y suele ser de pequeña capacidad, sellada y fácil de romper, por lo que se enumera en una subpartida separada.
📝 Elementos de declaración
Nombre del producto: Nombre específico de la mercancía declarada, como "ampolla de vidrio", que debe reflejar con precisión las propiedades del producto. Material: Tipo de vidrio declarado, como "vidrio borosilicato neutro", "vidrio sodocálcico", etc., que influye en la clasificación. Uso: Explicar el uso final de la ampolla, como "para contener inyectables", "para envasado de vacunas", etc. Capacidad: Declarar la capacidad de la ampolla, como "1 ml", "2 ml", "5 ml", etc., que influye en la determinación de la subpartida. Estéril o no: Declarar si ha sido sometida a tratamiento de esterilización, como "estéril" o "no estéril", lo que influye en las condiciones de control. Marca: Declarar el nombre de la marca, como "Schott", "Corning", etc.; si no tiene marca, indicar "ninguna". Modelo: Declarar el modelo o especificación del producto, como "tipo A", "tipo B", etc. Nombre del producto: ampolla de vidrio; Material: vidrio borosilicato neutro; Uso: para contener soluciones inyectables; Capacidad: 2 ml; Estéril o no: no estéril; Marca: ninguna; Modelo: tipo A. Declarar erróneamente la ampolla como botella de vidrio, lo que lleva a una clasificación incorrecta en 7010.90. No indicar la capacidad, lo que puede llevar a que la aduana exija una declaración complementaria. Omitir el estado de esterilidad, lo que afecta las condiciones de control (como el certificado de despacho de medicamentos). Declarar el material de forma no específica, como indicar solo "vidrio", lo que puede suscitar dudas sobre la clasificación.
Nombre del producto
Nombre específico de la mercancía declarada, como "ampolla de vidrio", que debe reflejar con precisión las propiedades del producto.
⚠️ Declararla erróneamente como "botella de vidrio" o "tubo de vidrio", sin especificar el uso de ampolla.
Material
Tipo de vidrio declarado, como "vidrio borosilicato neutro", "vidrio sodocálcico", etc., que influye en la clasificación.
⚠️ Indicar solo "vidrio", sin especificar la composición, lo que genera controversias de clasificación.
Uso
Explicar el uso final de la ampolla, como "para contener inyectables", "para envasado de vacunas", etc.
⚠️ Descripción vaga del uso, como "para envasado", sin especificar el uso farmacéutico.
Capacidad
Declarar la capacidad de la ampolla, como "1 ml", "2 ml", "5 ml", etc., que influye en la determinación de la subpartida.
⚠️ No proporcionar la capacidad, o error de unidad, como "1 gramo".
Estéril o no
Declarar si ha sido sometida a tratamiento de esterilización, como "estéril" o "no estéril", lo que influye en las condiciones de control.
⚠️ Omitir el estado de esterilidad, lo que provoca la falta de declaración de certificados regulatorios pertinentes.
Marca
Declarar el nombre de la marca, como "Schott", "Corning", etc.; si no tiene marca, indicar "ninguna".
⚠️ Confundir la marca con el fabricante, o completarla incorrectamente.
Modelo
Declarar el modelo o especificación del producto, como "tipo A", "tipo B", etc.
⚠️ Modelo incompleto o que no coincide con el producto real.
Ejemplo: Nombre del producto: ampolla de vidrio; Material: vidrio borosilicato neutro; Uso: para contener soluciones inyectables; Capacidad: 2 ml; Estéril o no: no estéril; Marca: ninguna; Modelo: tipo A.
Errores comunes:
Declarar erróneamente la ampolla como botella de vidrio, lo que lleva a una clasificación incorrecta en 7010.90.
No indicar la capacidad, lo que puede llevar a que la aduana exija una declaración complementaria.
Omitir el estado de esterilidad, lo que afecta las condiciones de control (como el certificado de despacho de medicamentos).
Declarar el material de forma no específica, como indicar solo "vidrio", lo que puede suscitar dudas sobre la clasificación.
🎯 Lógica de clasificación
Base fundamental de clasificación: la mercancía es una ampolla de vidrio, un recipiente pequeño de vidrio destinado principalmente al envasado farmacéutico. Según las Reglas Generales para la Interpretación del SA, se clasifica en el Capítulo 70 por material y uso. La partida 7010 abarca los recipientes de vidrio, y la subpartida 7010.10 se refiere específicamente a las ampollas. Debe confirmarse si el producto es una ampolla (y no una botella de vidrio común) y si se utiliza para el transporte o envasado. 7010.20 Tapones y tapas de vidrio: 7010.20 corresponde a tapones y tapas de vidrio, utilizados para cerrar recipientes; mientras que 7010.10 corresponde a la ampolla en sí, que es el cuerpo del recipiente; ambas tienen funciones diferentes. 7010.90 Los demás recipientes de vidrio: 7010.90 incluye botellas, tarros de vidrio, etc., pero la ampolla tiene una forma específica (pequeña capacidad, fácil de romper) y un uso farmacéutico, por lo que se enumera por separado. 7017.10 Material de vidrio para laboratorio: 7017.10 corresponde al material de vidrio para laboratorio, como vasos de precipitados, tubos de ensayo; aunque la ampolla puede usarse en laboratorio, su uso principal es el envasado de medicamentos, por lo que se clasifica en 7010.10. 3004.90 Medicamentos: 3004.90 corresponde a ampollas ya llenadas con medicamentos; si la ampolla ya contiene medicamento, se clasifica en el Capítulo 30, no en 7010.10. ¿Es una ampolla de vidrio? ¿Se utiliza para contener medicamentos? ¿Está clara la capacidad? ¿Ha sido sometida a tratamiento de esterilización? ¿Ya está llenada con medicamento?
Base
Base fundamental de clasificación: la mercancía es una ampolla de vidrio, un recipiente pequeño de vidrio destinado principalmente al envasado farmacéutico. Según las Reglas Generales para la Interpretación del SA, se clasifica en el Capítulo 70 por material y uso. La partida 7010 abarca los recipientes de vidrio, y la subpartida 7010.10 se refiere específicamente a las ampollas. Debe confirmarse si el producto es una ampolla (y no una botella de vidrio común) y si se utiliza para el transporte o envasado.
Códigos confundidos:
7010.20 - Tapones y tapas de vidrio
7010.20 corresponde a tapones y tapas de vidrio, utilizados para cerrar recipientes; mientras que 7010.10 corresponde a la ampolla en sí, que es el cuerpo del recipiente; ambas tienen funciones diferentes.
7010.90 - Los demás recipientes de vidrio
7010.90 incluye botellas, tarros de vidrio, etc., pero la ampolla tiene una forma específica (pequeña capacidad, fácil de romper) y un uso farmacéutico, por lo que se enumera por separado.
7017.10 - Material de vidrio para laboratorio
7017.10 corresponde al material de vidrio para laboratorio, como vasos de precipitados, tubos de ensayo; aunque la ampolla puede usarse en laboratorio, su uso principal es el envasado de medicamentos, por lo que se clasifica en 7010.10.
3004.90 - Medicamentos
3004.90 corresponde a ampollas ya llenadas con medicamentos; si la ampolla ya contiene medicamento, se clasifica en el Capítulo 30, no en 7010.10.
Autoverificación:
✓ ¿Es una ampolla de vidrio?
✓ ¿Se utiliza para contener medicamentos?
✓ ¿Está clara la capacidad?
✓ ¿Ha sido sometida a tratamiento de esterilización?
✓ ¿Ya está llenada con medicamento?
❓ Preguntas frecuentes
¿Cuál es el código HS de las ampollas de vidrio? El código HS de las ampollas de vidrio es 7010.10, perteneciente al Capítulo 70 (vidrio y sus manufacturas); la partida 7010 abarca los recipientes de vidrio y la subpartida 7010.10 se refiere específicamente a las ampollas. ¿Cómo distinguir una ampolla de una botella de vidrio? La ampolla suele ser un recipiente de vidrio de pequeña capacidad, sellado y fácil de romper, destinado principalmente al envasado farmacéutico; la botella de vidrio tiene mayor capacidad y usos variados. En la clasificación, la ampolla se clasifica en 7010.10 y la botella de vidrio en 7010.90. ¿En qué código deben clasificarse las ampollas ya llenadas con medicamento? Las ampollas ya llenadas con medicamento deben clasificarse en el Capítulo 30 (medicamentos), con la subpartida específica según el tipo de medicamento, como 3004.90. Las ampollas vacías sin llenar se clasifican en 7010.10. ¿Qué elementos se requieren para declarar ampollas de vidrio? Se requiere proporcionar nombre del producto, material, uso, capacidad, estéril o no, marca, modelo, etc. El material debe ser específico, como vidrio borosilicato neutro; el uso debe indicarse claramente como envasado farmacéutico. ¿Cómo consultar la tasa arancelaria de importación de ampollas de vidrio? Las tasas pueden cambiar; se puede consultar la tasa más reciente a través del sitio web de la Administración General de Aduanas, la Ventanilla Única de Comercio Internacional de China o consultando a un agente de aduanas. Tenga en cuenta los aranceles, el IVA y posibles impuestos al consumo. ¿Las ampollas de vidrio tienen condiciones de control? Pueden estar sujetas a condiciones de control farmacéutico, como que las ampollas estériles requieran un certificado de despacho de medicamentos. Las condiciones de control específicas dependen del uso y estado de la ampolla; se recomienda consultar el Arancel de Aduanas más reciente o consultar con la aduana. ¿El material de la ampolla influye en la clasificación? El material en sí no cambia el código HS, pero diferentes materiales de vidrio pueden afectar la tasa arancelaria o las condiciones de control. Al declarar, debe proporcionarse el material de forma veraz, como vidrio borosilicato neutro, vidrio sodocálcico, etc. ¿Cómo declarar ampollas de vidrio vendidas en comercio electrónico transfronterizo? Las ampollas vendidas en comercio electrónico transfronterizo deben declararse según el modo de comercio general o de comercio electrónico transfronterizo, proporcionando los elementos de declaración completos y cumpliendo con las regulaciones de control farmacéutico. Se recomienda conocer de antemano los requisitos del país de destino.
Q: ¿Cuál es el código HS de las ampollas de vidrio?
A: El código HS de las ampollas de vidrio es 7010.10, perteneciente al Capítulo 70 (vidrio y sus manufacturas); la partida 7010 abarca los recipientes de vidrio y la subpartida 7010.10 se refiere específicamente a las ampollas.
Q: ¿Cómo distinguir una ampolla de una botella de vidrio?
A: La ampolla suele ser un recipiente de vidrio de pequeña capacidad, sellado y fácil de romper, destinado principalmente al envasado farmacéutico; la botella de vidrio tiene mayor capacidad y usos variados. En la clasificación, la ampolla se clasifica en 7010.10 y la botella de vidrio en 7010.90.
Q: ¿En qué código deben clasificarse las ampollas ya llenadas con medicamento?
A: Las ampollas ya llenadas con medicamento deben clasificarse en el Capítulo 30 (medicamentos), con la subpartida específica según el tipo de medicamento, como 3004.90. Las ampollas vacías sin llenar se clasifican en 7010.10.
Q: ¿Qué elementos se requieren para declarar ampollas de vidrio?
A: Se requiere proporcionar nombre del producto, material, uso, capacidad, estéril o no, marca, modelo, etc. El material debe ser específico, como vidrio borosilicato neutro; el uso debe indicarse claramente como envasado farmacéutico.
Q: ¿Cómo consultar la tasa arancelaria de importación de ampollas de vidrio?
A: Las tasas pueden cambiar; se puede consultar la tasa más reciente a través del sitio web de la Administración General de Aduanas, la Ventanilla Única de Comercio Internacional de China o consultando a un agente de aduanas. Tenga en cuenta los aranceles, el IVA y posibles impuestos al consumo.
Q: ¿Las ampollas de vidrio tienen condiciones de control?
A: Pueden estar sujetas a condiciones de control farmacéutico, como que las ampollas estériles requieran un certificado de despacho de medicamentos. Las condiciones de control específicas dependen del uso y estado de la ampolla; se recomienda consultar el Arancel de Aduanas más reciente o consultar con la aduana.
Q: ¿El material de la ampolla influye en la clasificación?
A: El material en sí no cambia el código HS, pero diferentes materiales de vidrio pueden afectar la tasa arancelaria o las condiciones de control. Al declarar, debe proporcionarse el material de forma veraz, como vidrio borosilicato neutro, vidrio sodocálcico, etc.
Q: ¿Cómo declarar ampollas de vidrio vendidas en comercio electrónico transfronterizo?
A: Las ampollas vendidas en comercio electrónico transfronterizo deben declararse según el modo de comercio general o de comercio electrónico transfronterizo, proporcionando los elementos de declaración completos y cumpliendo con las regulaciones de control farmacéutico. Se recomienda conocer de antemano los requisitos del país de destino.
⚠️ Aviso legal: La clasificación del código HS, los elementos de declaración, las tasas arancelarias y las condiciones regulatorias en esta página son solo para referencia y no constituyen asesoramiento legal. Las tasas y regulaciones están sujetas a cambios; prevalecerán los anuncios más recientes de la Administración General de Aduanas. Consulte a agentes aduaneros profesionales antes de importar/exportar.