HS 编码: 701010
玻璃制安瓿
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📋 编码结构

章
第70章涵盖玻璃及其制品,从原料玻璃(如玻璃块、管、棒)到各类成品(如玻璃器皿、玻璃纤维、技术玻璃制品)。本章按加工深度和用途划分税目,包括玻璃的制造、加工及特种用途玻璃制品,但不包括玻璃制光学元件(第90章)、玻璃制玩具(第95章)等。
税目
税目7010包括玻璃制的安瓿、管、瓶、坛、罐、缸、小瓶、塞子、盖子及其他玻璃制容器,用于运输或包装货物。该税目涵盖各种玻璃容器,无论是否经过加工,但主要用于商业包装或运输,不包括家用玻璃器皿(如玻璃杯、餐具)或实验室用玻璃器皿。
逐位拆解
前2位70代表第70章(玻璃及其制品)。第3-4位10代表税目7010(玻璃制安瓿、管、瓶、坛、罐、缸、小瓶、塞子、盖子及其他玻璃制容器)。第5-6位10代表子目7010.10,具体为玻璃制安瓿。安瓿是一种小型玻璃容器,通常用于盛装注射用药液或疫苗,密封后折断使用。
归类依据
玻璃制安瓿被归入7010.10,因为它是玻璃制的小型容器,主要用于药品包装。与相邻编码区别:7010.20为玻璃制塞子、盖子;7010.90为其他玻璃容器(如瓶、罐)。安瓿具有特定用途(医药),且通常为小容量、密封、易折,因此单独列子目。

📝 申报要素

品名
申报商品的具体名称,如“玻璃制安瓿”,应准确反映商品属性。
⚠️ 误报为“玻璃瓶”或“玻璃管”,未明确安瓿用途。
材质
申报玻璃的类型,如“中性硼硅玻璃”、“钠钙玻璃”等,影响归类。
⚠️ 仅写“玻璃”,未注明具体成分,导致归类争议。
用途
说明安瓿的最终用途,如“用于盛装注射剂”、“用于疫苗包装”等。
⚠️ 用途描述模糊,如“用于包装”,未明确医药用途。
容量
申报安瓿的容量,如“1ml”、“2ml”、“5ml”等,影响子目判断。
⚠️ 未提供容量,或单位错误,如“1克”。
是否无菌
申报是否经过无菌处理,如“无菌”或“非无菌”,影响监管条件。
⚠️ 忽略无菌状态,导致漏报相关监管证件。
品牌
申报品牌名称,如“肖特”、“康宁”等,无品牌填“无”。
⚠️ 品牌与生产商混淆,或填写错误。
型号
申报产品型号或规格,如“A型”、“B型”等。
⚠️ 型号填写不完整或与实物不符。
填写示范:
品名:玻璃制安瓿;材质:中性硼硅玻璃;用途:用于盛装注射用药液;容量:2ml;是否无菌:非无菌;品牌:无;型号:A型。
常见错误:

🎯 归类逻辑

判定依据
归类核心依据:商品为玻璃制安瓿,属于玻璃制小型容器,主要用于医药包装。根据HS归类总规则,按材质和用途归入第70章。税目7010涵盖玻璃制容器,子目7010.10专指安瓿。需确认商品是否为安瓿(而非普通玻璃瓶),以及是否用于运输或包装。
易混淆编码:
7010.20 - 玻璃制塞子、盖子
7010.20为玻璃制塞子、盖子,用于封闭容器;而7010.10为安瓿本身,是容器主体,两者功能不同。
7010.90 - 其他玻璃制容器
7010.90包括玻璃瓶、罐等,但安瓿具有特定形状(小容量、易折)和医药用途,故单独列目。
7017.10 - 实验室用玻璃器皿
7017.10为实验室用玻璃器皿,如烧杯、试管;安瓿虽可用于实验室,但主要用途为药品包装,故归入7010.10。
3004.90 - 药品
3004.90为已灌装药品的安瓿;若安瓿已装有药品,则归入第30章,而非7010.10。
自检清单:

❓ 常见问题

Q: 玻璃制安瓿的HS编码是什么?
A: 玻璃制安瓿的HS编码为7010.10,属于第70章玻璃及其制品,税目7010涵盖玻璃制容器,子目7010.10专指安瓿。
Q: 如何区分安瓿和玻璃瓶?
A: 安瓿通常为小容量、密封、易折的玻璃容器,主要用于医药包装;玻璃瓶容量较大,用途广泛。归类时,安瓿归入7010.10,玻璃瓶归入7010.90。
Q: 已灌装药品的安瓿应归入哪个编码?
A: 已灌装药品的安瓿应归入第30章药品,具体子目根据药品类型确定,如3004.90。未灌装的空安瓿归入7010.10。
Q: 申报玻璃制安瓿需要提供哪些要素?
A: 需提供品名、材质、用途、容量、是否无菌、品牌、型号等。材质应具体,如中性硼硅玻璃;用途应明确为医药包装。
Q: 玻璃制安瓿的进口税率如何查询?
A: 税率会变动,可通过海关总署官网、中国国际贸易单一窗口或咨询报关行查询最新税率。注意关税、增值税及可能的消费税。
Q: 玻璃制安瓿是否有监管条件?
A: 可能涉及药品监管条件,如无菌安瓿需提供药品通关单。具体监管条件取决于安瓿的用途和状态,建议查询最新《进出口税则》或咨询海关。
Q: 安瓿的材质对归类有影响吗?
A: 材质本身不改变HS编码,但不同玻璃材质可能影响税率或监管条件。申报时应如实提供材质,如中性硼硅玻璃、钠钙玻璃等。
Q: 跨境电商销售玻璃制安瓿如何申报?
A: 跨境电商销售安瓿需按一般贸易或跨境电商模式申报,提供完整申报要素,并遵守药品监管规定。建议提前了解目的地国要求。
⚠️ 免责声明:本页 HS 编码归类、申报要素、税率与监管条件等信息仅供参考学习,不构成海关归类法律意见。关税税率、监管条件随政策变动,最终以海关总署最新公告及现场认定为准。进出口报关请咨询专业报关行或直接咨询海关机关。