Глава 90 — это глава системы классификации HS, охватывающая оптические, фотографические, кинематографические, измерительные, контрольные, медицинские или хирургические инструменты и аппараты, прецизионные инструменты и аппараты. Эта глава охватывает чрезвычайно широкий спектр — от очков и микроскопов до медицинского диагностического оборудования, терапевтического оборудования, измерительных приборов и т.д. Ключевая характеристика этих товаров — их точность, техническая сложность и преимущественное использование в профессиональных областях. Глава 90 является одной из наиболее технологически насыщенных глав HS, и при классификации необходимо уделять особое внимание функциональным принципам и назначению товаров. Товарная позиция 9021 охватывает имплантаты и протезы для человеческого или животного организма, используемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая кардиостимуляторы, искусственные суставы, искусственные хрусталики, слуховые аппараты, сердечные клапаны и т.д. Товары данной позиции обычно непосредственно контактируют с человеческим или животным организмом и используются для замены, поддержки или регулирования функций организма. Смежные с 9021 позиции включают 9018 (медицинские инструменты) и 9022 (рентгеновское оборудование), отличие состоит в том, что товары 9021 имплантируются или носятся длительно. Первые 2 цифры 90: обозначают главу 90, т.е. оптические, медицинские и другие прецизионные инструменты и оборудование. Цифры 3-4 — 21: обозначают товарную позицию 9021, т.е. имплантаты и протезы. Цифры 5-6 — 50: обозначают субпозицию 902150, а именно кардиостимуляторы (включая имплантируемые кардиостимуляторы). Примечание: субпозиция 902150 охватывает только кардиостимуляторы и не включает другие имплантаты, такие как искусственные суставы (902131), искусственные хрусталики (902139) и т.д. В рамках данной субпозиции дальнейшее деление отсутствует, однако в зависимости от типа кардиостимулятора (например, однокамерный, двухкамерный, с частотной адаптацией) могут применяться различные условия регулирования. Автомобильный кардиостимулятор (имплантируемый кардиостимулятор) классифицируется в субпозиции 902150, поскольку его основная функция заключается в имплантации в человеческий организм для регулирования сердечного ритма посредством электрических импульсов, что относится к медицинским имплантатам. Он отличается от медицинских инструментов позиции 9018 (таких как электрокардиографы), поскольку кардиостимулятор имплантируется в организм; он также отличается от рентгеновского оборудования позиции 9022, поскольку не использует рентгеновское излучение. При классификации необходимо подтвердить, что устройство является имплантируемым, а не временным наружным кардиостимулятором (последний может классифицироваться в позиции 9018).

Наименование товара: Указывается наименование декларируемого товара на китайском и иностранном языках, которое должно точно отражать свойства товара, например «имплантируемый кардиостимулятор». Бренд: Указывается наименование производителя или бренда, например Medtronic, Abbott и т.д.; при отсутствии бренда указывается «нет». Модель: Указывается конкретная модель, например «DDD-1234», которая должна соответствовать регистрационному удостоверению медицинского изделия. Назначение: Указывается клиническое назначение, например «для лечения брадикардии, нарушений проводимости сердца и т.д.». Принцип работы: Кратко описывается принцип работы кардиостимулятора, например «подача электрических импульсов через электроды для стимуляции сердца». Имплантируемый: Указывается, является ли устройство имплантируемым в человеческий организм: «да» или «нет». Номер регистрационного удостоверения медицинского изделия: Указывается номер регистрационного удостоверения, выданного Государственным управлением по лекарственным средствам, например «国械注进20203123456». Упаковочная спецификация: Указывается форма упаковки и количество, например «1 шт./коробка». Наименование товара: имплантируемый кардиостимулятор; Бренд: Medtronic; Модель: DDD-1234; Назначение: для лечения брадикардии; Принцип работы: подача электрических импульсов через электроды для стимуляции сердца; Имплантируемый: да; Номер регистрационного удостоверения медицинского изделия: 国械注进20203123456; Упаковочная спецификация: 1 шт./коробка. Не указано «имплантируемый», что может привести к ошибочной классификации в позиции 9018 как наружный кардиостимулятор. Несоответствие бренда и модели, что вызывает у таможни сомнения в достоверности документов. Пропуск номера регистрационного удостоверения медицинского изделия, что влияет на срок таможенного оформления и проверку регулирующих документов.

Основным критерием классификации является то, является ли товар имплантируемым кардиостимулятором. Согласно «Таможенному тарифу на импорт и экспорт», субпозиция 902150 чётко определена как «кардиостимуляторы», включая имплантируемые. При классификации необходимо подтвердить: 1) имплантируется ли товар в человеческий организм или используется наружно; 2) регулирует ли он функцию сердца посредством электрических импульсов; 3) имеется ли регистрационное удостоверение медицинского изделия. Если это наружный временный кардиостимулятор, он может классифицироваться в позиции 9018 (медицинские инструменты); если это устройство сердечной ресинхронизирующей терапии (CRT), оно также классифицируется в субпозиции 902150. 901890 Прочие медицинские инструменты и аппараты: 901890 охватывает неимплантируемое медицинское оборудование, такое как наружные кардиостимуляторы, электрокардиографы и т.д. Ключевое отличие — имплантируется ли устройство в человеческий организм. 902139 Прочие искусственные части человеческого тела: 902139 охватывает искусственные суставы, искусственные кости и т.д., но не включает кардиостимуляторы. Кардиостимулятор обладает электронными функциями, тогда как искусственные части тела в большинстве случаев являются механическими заменителями. 902190 Прочие имплантаты: 902190 охватывает другие имплантаты, такие как искусственные сосуды, стенты и т.д., однако кардиостимуляторы выделены отдельно в субпозиции 902150, поэтому не классифицируются в 902190. 902212 Оборудование для компьютерной томографии (КТ): 902212 — рентгеновское диагностическое оборудование, полностью отличающееся по функции от кардиостимулятора, но может быть спутано из-за связи с «сердцем». 902680 Прочее оборудование для исследования дыхания или сердечно-сосудистой системы: 902680 охватывает оборудование для мониторинга сердечно-сосудистой системы, неимплантируемое, и по характеру имплантации отличается от кардиостимулятора. Имплантируется ли товар в человеческий организм? Регулирует ли он функцию сердца посредством электрических импульсов? Имеется ли регистрационное удостоверение медицинского изделия? Включает ли он электроды? Соответствуют ли бренд и модель регистрационному удостоверению?

Как узнать код HS для кардиостимулятора? Можно воспользоваться системой поиска таможенного тарифа Главного таможенного управления, введя ключевое слово «кардиостимулятор» или «имплантируемый», и подтвердить код 902150. Также можно обратиться к пояснениям к товарной позиции 9021 в «Пояснениях к Таможенному тарифу на импорт и экспорт товаров и товарным позициям». Какие регулирующие документы необходимы для импорта кардиостимулятора? Как правило, требуется регистрационное удостоверение медицинского изделия (выданное Государственным управлением по лекарственным средствам), разрешение на ввоз груза и т.д. Конкретные условия регулирования необходимо уточнять по «Условиям таможенного регулирования» на текущий год, возможно наличие импортной лицензии. Одинаков ли код для наружного и имплантируемого кардиостимулятора? Нет, не одинаков. Наружный временный кардиостимулятор обычно классифицируется в субпозиции 901890 (прочие медицинские инструменты и аппараты), а имплантируемый — в 902150. Различие заключается в том, имплантируется ли устройство в человеческий организм. Как классифицируются комплектующие кардиостимулятора, такие как электроды? Если электроды импортируются вместе с кардиостимулятором, они обычно классифицируются вместе с ним; если импортируются отдельно, они могут классифицироваться в 901890 или 902190 в зависимости от конкретной функции. Какие требования к указанию бренда и модели при таможенном декларировании? Бренд и модель должны соответствовать регистрационному удостоверению медицинского изделия и точно указываться в таможенной декларации. При отсутствии бренда следует указать «нет». Ошибочное указание может привести к возврату декларации или досмотру. Какова ставка импортной пошлины на кардиостимуляторы? Ставки могут изменяться, необходимо уточнять по «Таможенному тарифу на импорт и экспорт» на текущий год. Обычно импортная пошлина на медицинские изделия невысока, однако НДС уплачивается в соответствии с национальным законодательством. Рекомендуется проконсультироваться с таможенным брокером или проверить на официальном сайте таможни. Можно ли продавать кардиостимуляторы через трансграничную электронную коммерцию? Кардиостимуляторы относятся к медицинским изделиям высокого риска, и они могут не входить в перечень товаров для розничного импорта через трансграничную электронную коммерцию; как правило, требуется импорт через обычную торговлю. Конкретно необходимо руководствоваться «Перечнем товаров для розничного импорта через трансграничную электронную коммерцию». Каковы последствия ошибки в классификации? Ошибка в классификации может привести к доначислению пошлин, штрафам, понижению категории доверия и т.д. Если это связано с регулирующими документами, это может квалифицироваться как контрабанда. Рекомендуется декларировать достоверно, при необходимости подать заявление на предварительную классификацию.