Chương 90 là chương trong hệ thống phân loại HS về các dụng cụ và thiết bị quang học, nhiếp ảnh, điện ảnh, đo lường, kiểm tra, y tế hoặc phẫu thuật, dụng cụ và thiết bị chính xác, bao gồm từ thấu kính mắt đơn giản đến máy gia tốc hạt phức tạp. Đặc điểm cốt lõi của chương này là hàng hóa có độ chính xác cao, hàm lượng công nghệ cao, được sử dụng trong các lĩnh vực chuyên môn như đo lường, kiểm tra, y tế, điều khiển công nghiệp. Nhóm 9022 cụ thể liên quan đến thiết bị bức xạ ion hóa như tia X, tia α, tia β, tia γ, bất kể có được sử dụng cho mục đích y tế, phẫu thuật, nha khoa hay thú y hay không, đều thuộc phạm vi của chương này. Nhóm 9022 bao gồm các thiết bị, dụng cụ sử dụng tia X hoặc tia α, tia β, tia γ, bức xạ ion hóa khác, bao gồm thiết bị chụp X quang, thiết bị xạ trị, ống tia X, máy phát điện áp cao, bảng điều khiển, màn hình, bàn kiểm tra, v.v. Nhóm này bao gồm cả thiết bị chẩn đoán và điều trị y tế, cũng như thiết bị bức xạ cho mục đích phi y tế như kiểm tra không phá hủy công nghiệp, kiểm tra an ninh, nghiên cứu khoa học. Dưới 9022 được phân chia thành các phân nhóm theo mục đích sử dụng và loại bức xạ, như 9022.12 cho thiết bị chụp cắt lớp vi tính, 9022.21 cho thiết bị tia γ, v.v. Mã 902221 là phân nhóm 6 chữ số. Hai chữ số đầu '90' đại diện cho Chương 90, tức là chương về dụng cụ chính xác quang học, y tế, cho thấy hàng hóa thuộc phạm vi thiết bị công nghệ cao. Chữ số thứ 3-4 '22' đại diện cho nhóm 9022, tức là thiết bị bức xạ ion hóa như tia X, tia α, tia β, tia γ, xác định hàng hóa hoạt động bằng bức xạ ion hóa. Chữ số thứ 5-6 '21' đại diện cho phân nhóm 902221, cụ thể là thiết bị tia γ, bất kể có được sử dụng cho mục đích y tế, phẫu thuật, nha khoa hay thú y hay không. Tia γ được tạo ra từ sự phân rã của đồng vị phóng xạ, có khả năng xuyên thấu mạnh, thường được sử dụng trong kiểm tra khuyết tật công nghiệp, xạ trị, kiểm tra an ninh, v.v. Phân nhóm này song song với 9022.19 (thiết bị tia X y tế khác), 9022.29 (thiết bị tia γ phi y tế khác), nhấn mạnh loại bức xạ là tia γ. Hàng hóa này là thiết bị tia gamma gắn trên xe, chức năng cốt lõi là sử dụng tia γ để kiểm tra hoặc điều trị, và được lắp đặt trên xe để di chuyển. Khi phân loại, trước tiên xác định loại bức xạ là tia γ, không phải tia X hay tia hạt khác, do đó phân loại vào 9022.21 chứ không phải 9022.19 hoặc 9022.30. Thứ hai, đặc tính gắn trên xe không thay đổi phân loại cơ bản là thiết bị tia γ, vì 9022.21 không giới hạn cố định hay di động. Nếu thiết bị chỉ sử dụng tia X, thì phân loại vào 9022.19 hoặc 9022.13, v.v.; nếu là tia γ nhưng phi y tế, vẫn phân loại vào 9022.21, vì phân nhóm này không phân biệt mục đích sử dụng.

Tên hàng: Tên hàng hóa khai báo bằng tiếng Trung và tiếng nước ngoài, phải phản ánh chính xác loại thiết bị, như 'Thiết bị kiểm tra tia gamma gắn trên xe' hoặc 'Hệ thống điều trị tia gamma gắn trên xe'. Mục đích sử dụng: Mô tả lĩnh vực ứng dụng cụ thể của thiết bị, như kiểm tra không phá hủy công nghiệp, xạ trị y tế, quét kiểm tra an ninh, v.v., giúp xác nhận phân nhóm. Nguyên lý hoạt động: Tóm tắt cách thiết bị tạo ra và sử dụng tia γ, như nguồn đồng vị phóng xạ, loại đầu dò, phương thức hình ảnh, v.v. Loại thương hiệu: Ghi tên thương hiệu hoặc 'Không có thương hiệu', và số model, để hải quan nhận diện hàng hóa. Hình thức gắn trên xe: Mô tả loại xe và cách tích hợp thiết bị với xe, như gắn trên xe, di động, xe kéo, v.v. Loại nguồn bức xạ: Xác định rõ loại đồng vị phóng xạ, như coban-60, cesi-137, v.v., và độ phóng xạ (Becquerel). Có phải y tế không: Khai báo thiết bị có được sử dụng cho chẩn đoán hoặc điều trị y tế hay không, ảnh hưởng đến điều kiện quản lý và xác định phân nhóm. Tên hàng: Hệ thống kiểm tra CT công nghiệp tia gamma gắn trên xe; Mục đích sử dụng: Dùng để kiểm tra không phá hủy phôi lớn; Nguyên lý hoạt động: Sử dụng nguồn phóng xạ coban-60 tạo ra tia γ, xuyên qua phôi và được đầu dò nhận, máy tính tái tạo hình ảnh; Loại thương hiệu: Không có thương hiệu; Số model: GCT-2000; Hình thức gắn trên xe: Tích hợp trên khung gầm xe tải, di động; Loại nguồn bức xạ: Coban-60, độ phóng xạ 1.11×10^12 Bq; Có phải y tế không: Không. Khai báo sai thiết bị tia γ thành thiết bị tia X, dẫn đến phân loại sai vào 9022.19. Không khai báo hình thức gắn trên xe, có thể bị nhầm là thiết bị cố định và ảnh hưởng đến điều kiện quản lý. Bỏ qua loại nguồn bức xạ và độ phóng xạ, không đáp ứng yêu cầu quản lý của hải quan đối với vật phẩm phóng xạ.

Căn cứ quyết định phân loại cốt lõi là loại bức xạ và mục đích sử dụng. Theo chú giải HS, phân nhóm 9022.21 rõ ràng bao gồm thiết bị tia γ, bất kể có dùng cho y tế hay không. Thiết bị tia gamma gắn trên xe có cốt lõi là thiết bị phát tia γ, xe chỉ là phương tiện vận chuyển, do đó khi phân loại không xét đến phần xe, trừ khi bản thân xe tạo thành sản phẩm hoàn chỉnh và chức năng chính là vận chuyển. Nếu thiết bị có cả chức năng tia X và tia γ, thì phân loại theo chức năng chính. Ngoài ra, cần xác nhận thiết bị thuộc 9022.21 chứ không phải 9022.29 (thiết bị tia γ phi y tế khác), nhưng 9022.21 đã bao gồm tất cả thiết bị tia γ, nên không cần phân biệt mục đích sử dụng. 902219 Thiết bị tia X y tế khác: Mã này dành cho thiết bị tia X, trong khi hàng hóa này sử dụng tia γ, nguyên lý tạo bức xạ và năng lượng khác nhau, tia γ thường đến từ đồng vị phóng xạ. 902229 Thiết bị tia γ phi y tế khác: Mã này là thiết bị tia γ nhưng phi y tế, trong khi 902221 bao gồm tất cả thiết bị tia γ, bất kể y tế hay không, do đó 902221 được ưu tiên. 902230 Ống tia X: Ống tia X là bộ phận cốt lõi tạo ra tia X, trong khi hàng hóa này là thiết bị tia γ hoàn chỉnh, bao gồm nguồn phóng xạ và hệ thống đầu dò. 870590 Xe chuyên dụng khác: Nếu bản thân xe tạo thành chức năng chính và thiết bị là phụ trợ, có thể phân loại vào 8705, nhưng hàng hóa này có chức năng chính là kiểm tra tia γ, nên phân loại vào 9022. Có xác định rõ sử dụng tia γ chứ không phải tia X không? Có khai báo hình thức gắn trên xe và loại xe không? Có cung cấp loại đồng vị phóng xạ và độ phóng xạ không? Có phân biệt mục đích y tế hay phi y tế không? Có kiểm tra chú giải HS về 9022.21 không?

Thiết bị tia gamma gắn trên xe và thiết bị tia X gắn trên xe khác nhau như thế nào về mã HS? Thiết bị tia gamma gắn trên xe được phân loại vào 902221, vì sử dụng tia γ; thiết bị tia X gắn trên xe được phân loại theo mục đích vào 902219 (y tế) hoặc 902229 (phi y tế). Hai loại bức xạ khác nhau, tia γ đến từ đồng vị phóng xạ, tia X được tạo ra bởi ống tia X, cần phân biệt nghiêm ngặt khi phân loại. Nếu thiết bị có cả chức năng tia γ và tia X, nên phân loại như thế nào? Theo Quy tắc chung 3 (b), phân loại theo chức năng chính. Nếu chức năng chính là kiểm tra tia γ, phân loại vào 902221; nếu chức năng chính là tia X, phân loại vào 902219 hoặc 902229. Cần cung cấp tài liệu kỹ thuật chứng minh chức năng chính. Khi khai báo có cần cung cấp giấy phép an toàn bức xạ không? Có, nhập khẩu thiết bị phóng xạ thường cần cung cấp giấy phép an toàn bức xạ, văn bản phê duyệt nhập khẩu đồng vị phóng xạ, v.v., cụ thể theo yêu cầu của hải quan và cơ quan môi trường. Khi khai báo phải ghi trung thực loại nguồn bức xạ và độ phóng xạ. Hình thức gắn trên xe có ảnh hưởng đến phân loại mã HS không? Thường không ảnh hưởng, vì 9022.21 không giới hạn thiết bị có gắn trên xe hay không. Nhưng nếu bản thân xe tạo thành sản phẩm hoàn chỉnh và chức năng chính là vận chuyển, có thể phân loại vào 8705. Cần đánh giá theo mức độ tích hợp giữa thiết bị và xe. Thuế suất của 902221 và 902229 có giống nhau không? Thuế suất có thể khác nhau, cần tra cứu biểu thuế hải quan mới nhất. Nhưng 902221 bao gồm tất cả thiết bị tia γ, 902229 là thiết bị tia γ phi y tế khác, khi phân loại thực tế 902221 được ưu tiên vì điều khoản phân nhóm cụ thể hơn. Làm thế nào để tra cứu điều kiện quản lý của 902221? Có thể tra cứu trên trang web của Tổng cục Hải quan Trung Quốc hoặc 'Cửa sổ đơn' để biết điều kiện quản lý của mã này, thường liên quan đến vận chuyển vật phẩm phóng xạ, phê duyệt của cơ quan môi trường, v.v. Nên tham khảo ý kiến của công ty khai báo chuyên nghiệp hoặc hải quan. Xuất khẩu thiết bị tia gamma gắn trên xe sang EU, mã HS có nhất quán không? 6 chữ số đầu của mã HS EU nhất quán với Trung Quốc, đều là 902221, nhưng các chữ số sau có thể khác. Khi xuất khẩu cần xác nhận mã cụ thể và yêu cầu quản lý theo cơ sở dữ liệu TARIC của EU. Nếu thiết bị là hàng đã qua sử dụng, phân loại có thay đổi không? Phân loại không thay đổi, vẫn là 902221, nhưng cần lưu ý thiết bị đã qua sử dụng có thể liên quan đến kiểm tra trước khi vận chuyển, kiểm tra phóng xạ và các yêu cầu bổ sung khác, khi khai báo nên ghi rõ 'đã qua sử dụng' và cung cấp chứng từ liên quan.