Chương 90 bao gồm các dụng cụ và thiết bị quang học, nhiếp ảnh, điện ảnh, đo lường, kiểm tra, y tế hoặc phẫu thuật, dụng cụ và thiết bị chính xác, v.v. Hàng hóa của chương này thường có đặc điểm hàm lượng công nghệ cao, giá trị gia tăng cao, bao gồm thiết bị chẩn đoán y tế, thiết bị điều trị, dụng cụ quang học, dụng cụ đo lường, v.v. Máy chạy thận nhân tạo là thiết bị y tế, thuộc phạm vi dụng cụ và thiết bị y tế hoặc phẫu thuật của chương này. Nhóm 9018 bao gồm các dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y, bao gồm thiết bị chụp xạ hình, các thiết bị y tế điện khác và dụng cụ kiểm tra thị lực. Cụ thể bao gồm máy điện tim, máy chẩn đoán siêu âm, máy chạy thận nhân tạo, máy khoan nha khoa, thiết bị xạ trị, v.v. Nhóm này là một trong những nhóm chính để phân loại thiết bị y tế. Mã 901834 là phân nhóm sáu chữ số. Hai chữ số đầu 90 đại diện cho Chương 90 (dụng cụ quang học, y tế, v.v.); chữ số thứ 3-4 là 18 đại diện cho nhóm 9018 (dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y); chữ số thứ 5-6 là 34 đại diện cho phân nhóm 9018.34, tức là máy chạy thận nhân tạo. Trong phân loại HS, 9018.34 là phân nhóm được thiết lập riêng cho máy chạy thận nhân tạo, khác biệt với các thiết bị y tế khác. Máy chạy thận nhân tạo là thiết bị y tế, dùng để điều trị suy thận và các bệnh khác, loại bỏ chất thải và nước dư thừa trong máu thông qua tuần hoàn ngoài cơ thể. Chức năng của nó phù hợp với mô tả của nhóm 9018 “dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y”, và phân nhóm 9018.34 ghi rõ “máy chạy thận nhân tạo”, do đó được phân loại vào 901834, không phải các phân nhóm thiết bị y tế khác.

Tên hàng: Tên tiếng Trung và tiếng nước ngoài của hàng hóa khai báo, phải phản ánh chính xác thuộc tính hàng hóa, như “Máy chạy thận nhân tạo (Hemodialysis machine)”. Mục đích sử dụng: Mô tả mục đích y tế của hàng hóa, như “dùng để điều trị suy thận cấp và mãn tính, urê huyết, v.v.”. Nguyên lý hoạt động: Mô tả ngắn gọn nguyên lý hoạt động của thiết bị, như “thông qua màng bán thấm và dịch lọc, sử dụng nguyên lý khuếch tán và siêu lọc để loại bỏ chất thải chuyển hóa và nước dư thừa trong máu”. Thương hiệu: Khai báo thương hiệu hàng hóa, như “Fresenius”, “B. Braun”, v.v., nếu không có thương hiệu ghi “không nhãn hiệu”. Model: Khai báo model hàng hóa, như “4008S”, “Dialog+”, v.v., phải phù hợp với thực tế. Thành phần: Mô tả các thành phần chính của thiết bị, như “thân máy, bơm máu, kẹp dialyzer, hệ thống giám sát, v.v.”. Có kèm dialyzer không: Tuyên bố thiết bị có bao gồm dialyzer dùng một lần hay không, thông thường thân máy chạy thận nhân tạo không bao gồm dialyzer. Tên hàng: Máy chạy thận nhân tạo; Thương hiệu: Fresenius; Model: 4008S; Mục đích sử dụng: dùng để điều trị suy thận cấp và mãn tính; Nguyên lý hoạt động: thông qua màng bán thấm và dịch lọc, sử dụng nguyên lý khuếch tán và siêu lọc để loại bỏ chất thải chuyển hóa và nước dư thừa trong máu; Thành phần: thân máy, bơm máu, kẹp dialyzer, hệ thống giám sát, màn hình hiển thị, v.v.; Có kèm dialyzer không: Không. Không phân biệt máy chạy thận nhân tạo với máy lọc màng bụng, loại sau được phân loại vào phân nhóm khác. Khai báo dialyzer (vật tư tiêu hao dùng một lần) cùng với máy chạy thận, dẫn đến phân loại sai. Mô tả nguyên lý hoạt động quá đơn giản, không thể chứng minh phù hợp với định nghĩa máy chạy thận nhân tạo.

Căn cứ phán định cốt lõi của phân loại là chức năng, nguyên lý hoạt động và mục đích sử dụng của hàng hóa. Máy chạy thận nhân tạo phải phù hợp với định nghĩa thiết bị y tế của nhóm 9018, và phân nhóm 9018.34 ghi rõ. Nếu thiết bị là máy lọc màng bụng, thì phân loại vào 9018.39 hoặc phân nhóm khác; nếu là dialyzer, thì phân loại vào 9018.90 hoặc khác. Do đó, xác nhận hàng hóa là máy chạy thận nhân tạo là chìa khóa phân loại. 901839 Thiết bị y tế khác: 901839 là thiết bị y tế khác chưa được liệt kê, bao gồm máy lọc màng bụng, v.v. Máy chạy thận nhân tạo có phân nhóm riêng 901834, không thể phân loại vào 901839. 901890 Dụng cụ và thiết bị khác: 901890 là phân nhóm khác thuộc nhóm 9018, dùng cho thiết bị y tế chưa được liệt kê cụ thể. Máy chạy thận nhân tạo đã được liệt kê, nên không phân loại vào 901890. 842121 Máy lọc hoặc làm sạch: 842121 là thiết bị lọc hoặc làm sạch chất lỏng, dùng cho công nghiệp hoặc xử lý nước. Máy chạy thận nhân tạo mặc dù liên quan đến lọc, nhưng chuyên dùng cho y tế, nên phân loại vào 9018. 901920 Thiết bị điều trị ozone: 901920 là thiết bị điều trị ozone, điều trị oxy, v.v., có chức năng khác với máy chạy thận nhân tạo. Hàng hóa có phải là máy chạy thận nhân tạo không? Có dùng cho mục đích y tế không? Nguyên lý hoạt động có phải là khuếch tán qua màng bán thấm không? Có bao gồm dialyzer không? Có nhầm lẫn với máy lọc màng bụng không?

Máy chạy thận nhân tạo và máy lọc màng bụng khác nhau như thế nào về mã HS? Máy chạy thận nhân tạo được phân loại vào 901834, trong khi máy lọc màng bụng không có phân nhóm riêng, thường được phân loại vào 901839 (thiết bị y tế khác). Hai loại có nguyên lý hoạt động khác nhau: chạy thận nhân tạo sử dụng màng bán thấm và dịch lọc trong tuần hoàn ngoài cơ thể, lọc màng bụng sử dụng màng bụng của cơ thể người làm màng bán thấm. Trong các yếu tố khai báo của máy chạy thận nhân tạo, tại sao cần nêu rõ có kèm dialyzer không? Vì dialyzer (còn gọi là thận nhân tạo) là vật tư tiêu hao dùng một lần, thường được phân loại riêng (như 901890). Nếu máy chạy thận nhân tạo có kèm dialyzer, cần khai báo riêng, nếu không có thể dẫn đến phân loại sai máy hoàn chỉnh hoặc bỏ sót vật tư tiêu hao. Nếu máy chạy thận nhân tạo có hệ thống xử lý nước tích hợp, có ảnh hưởng đến phân loại không? Không ảnh hưởng. Máy chạy thận nhân tạo có thể tích hợp hệ thống xử lý nước, nhưng chức năng chính vẫn là chạy thận nhân tạo, do đó vẫn phân loại vào 901834. Hệ thống xử lý nước là bộ phận thành phần, không phân loại riêng. Làm thế nào để tra cứu thuế suất nhập khẩu của máy chạy thận nhân tạo? Thuế suất có thể thay đổi, đề nghị tra cứu thuế suất mới nhất qua trang web của Tổng cục Hải quan, Cổng thông tin một cửa quốc gia Trung Quốc hoặc tư vấn đại lý khai báo hải quan. Cần lưu ý các quốc gia xuất xứ khác nhau có thể áp dụng thuế suất hiệp định khác nhau. Máy chạy thận nhân tạo khi xuất khẩu có cần điều kiện giám sát đặc biệt không? Có, thiết bị y tế xuất khẩu thường cần tuân thủ quy định thiết bị y tế của nước đến, như FDA Hoa Kỳ, CE EU, v.v. Xuất khẩu từ Trung Quốc cũng có thể cần giấy đăng ký thiết bị y tế hoặc giấy chứng nhận bán hàng xuất khẩu. Cụ thể có thể tư vấn hải quan hoặc cơ quan quản lý dược phẩm. Máy chạy thận nhân tạo đã qua sử dụng có thể nhập khẩu không? Trung Quốc có hạn chế nghiêm ngặt đối với nhập khẩu thiết bị y tế đã qua sử dụng, thường cấm nhập khẩu thiết bị y tế cũ. Máy chạy thận nhân tạo là thiết bị y tế, thường không cho phép nhập khẩu đã qua sử dụng, trừ khi được phê duyệt đặc biệt. Đề nghị tư vấn hải quan và cơ quan quản lý dược phẩm trước khi nhập khẩu. Máy chạy thận nhân tạo được phân loại vào 901834, có phải tất cả thiết bị lọc máu đều được phân loại vào mã này không? Không. 901834 chỉ chỉ máy chạy thận nhân tạo. Các thiết bị lọc máu khác như máy lọc màng bụng, máy lọc máu, v.v., có thể được phân loại vào 901839 hoặc phân nhóm khác. Cần phán định dựa trên chức năng cụ thể. Trên tờ khai hải quan, mục “Nguyên lý hoạt động” của máy chạy thận nhân tạo nên ghi như thế nào? Nên mô tả ngắn gọn: sử dụng màng bán thấm, thông qua nguyên lý khuếch tán và siêu lọc, loại bỏ chất thải chuyển hóa và nước dư thừa trong máu, và điều chỉnh cân bằng điện giải. Tránh quá kỹ thuật hoặc quá đơn giản.