Chương 90 bao gồm các dụng cụ và thiết bị quang học, nhiếp ảnh, điện ảnh, đo lường, kiểm tra, y tế hoặc phẫu thuật, dụng cụ và thiết bị chính xác, v.v. Hàng hóa thuộc chương này thường có hàm lượng kỹ thuật cao, đặc điểm chế tạo chính xác, được sử dụng trong các lĩnh vực chuyên môn như đo lường, phân tích, kiểm soát, y tế. Phân loại trong chương dựa trên nguyên lý chức năng và cảnh ứng dụng, như thiết bị y tế, dụng cụ quang học, dụng cụ đo lường, v.v. Nhóm 9018 bao gồm các dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y, bao gồm thiết bị chụp xạ hình, các thiết bị y tế điện khác và dụng cụ kiểm tra thị lực. Nhóm này bao gồm thiết bị dùng cho chẩn đoán, điều trị, phẫu thuật, theo dõi, như bơm truyền dịch, máy gây mê, máy điện tim, máy chẩn đoán siêu âm, v.v. Mã 901832 là phân nhóm sáu chữ số: 2 chữ số đầu 90 đại diện Chương 90 (dụng cụ quang học, y tế, v.v.); chữ số 3-4 là 18 đại diện nhóm 9018 (dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y); chữ số 5-6 là 32 đại diện phân nhóm 9018.32, cụ thể là bơm truyền dịch (Infusion pump). Phân nhóm này phân biệt thêm bơm truyền dịch với các thiết bị y tế khác, như ống tiêm, ống thông, v.v. Bơm truyền dịch thuộc thiết bị y tế, dùng để kiểm soát chính xác tốc độ và lưu lượng truyền dịch, phù hợp với mô tả của nhóm 9018 “dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y”. Chức năng của nó là thiết bị y tế điện, và không được phân loại cụ thể hơn vào nhóm khác (như dụng cụ trị liệu cơ học của 9019), nên được phân loại vào 9018.32.

Tên hàng: Điền tên tiếng Trung và tiếng Anh của hàng hóa, phải nhất quán với hàng thực tế, như “Bơm truyền dịch Infusion pump”. Mục đích sử dụng: Nêu rõ mục đích y tế cụ thể, như “dùng cho điều trị truyền dịch chính xác trong lâm sàng bệnh viện”. Thương hiệu: Điền tên nhà sản xuất hoặc thương hiệu, như “B. Braun”, “Mindray”, v.v. Model: Điền model cụ thể, như “SP-100”. Nguyên lý hoạt động: Mô tả ngắn gọn nguyên lý hoạt động, như “đẩy chất lỏng bằng bơm nhu động hoặc ống tiêm”. Có điện hay không: Ghi rõ có dùng điện hay không, như “dùng điện”. Phương thức điều khiển: Như “điều khiển bằng vi máy tính”, nêu rõ có chức năng lập trình hay không. Tên hàng: Bơm truyền dịch Infusion pump; Mục đích sử dụng: dùng cho truyền dịch tĩnh mạch tại bệnh viện, kiểm soát chính xác tốc độ dòng chảy; Thương hiệu: B. Braun; Model: Infusomat Space; Nguyên lý hoạt động: bơm nhu động ép ống truyền dịch; Có điện hay không: dùng điện; Phương thức điều khiển: điều khiển bằng vi máy tính, có thể lập trình. Nhầm lẫn bơm truyền dịch với bơm tiêm, bơm tiêm thường được phân loại vào 9018.31, còn bơm truyền dịch là 9018.32. Không ghi rõ nguyên lý hoạt động, khiến hải quan không thể phân biệt bơm nhu động với loại dùng ống tiêm. Khai báo thương hiệu và model không trung thực, có thể dẫn đến nghi vấn về sở hữu trí tuệ hoặc giá cả.

Căn cứ phân loại cốt lõi là chức năng, mục đích sử dụng và nguyên lý hoạt động của hàng hóa. Bơm truyền dịch là thiết bị y tế điện, dùng để kiểm soát chính xác tốc độ truyền dịch, phù hợp với mô tả của nhóm 9018 “dụng cụ và thiết bị y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y”. Theo chú giải HS, 9018 bao gồm bơm truyền dịch, máy gây mê, máy lọc máu, v.v. Phân nhóm 9018.32 rõ ràng là “bơm truyền dịch”, nên phải được phân loại vào mã này. 901831 Ống tiêm: Ống tiêm là dụng cụ thủ công không có động lực, còn bơm truyền dịch là thiết bị điện, dùng để truyền dịch liên tục. 901839 Dụng cụ tiêm, chọc dò khác: Bao gồm ống thông, kim chọc dò, v.v., không có chức năng bơm. 841319 Bơm khác có hoặc có thể lắp thiết bị đo lường: Bơm không chuyên dụng cho y tế, như bơm công nghiệp, không được phân loại vào 9018. 901920 Thiết bị điều trị bằng ozone, oxy, v.v.: Dùng cho điều trị hô hấp, không phải truyền dịch. 901850 Dụng cụ nhãn khoa khác: Chuyên dùng cho nhãn khoa, khác chức năng với bơm truyền dịch. Có phải là thiết bị truyền dịch y tế dùng điện không? Có dùng để kiểm soát chính xác tốc độ truyền dịch không? Có chức năng lập trình hoặc điều khiển bằng vi máy tính không? Có bị nhầm với bơm tiêm không? Có được phân loại vào 9018 thay vì 8413 không?

Bơm truyền dịch và bơm tiêm khác nhau như thế nào về mã HS? Bơm truyền dịch được phân loại vào 9018.32, bơm tiêm được phân loại vào 9018.31. Cả hai đều là bơm y tế, nhưng bơm tiêm thường sử dụng ống tiêm, còn bơm truyền dịch sử dụng ống truyền dịch, nguyên lý hoạt động khác nhau. Làm thế nào để tra cứu thuế suất nhập khẩu của bơm truyền dịch? Thuế suất có thể thay đổi, nên tra cứu thuế suất mới nhất qua trang web của Tổng cục Hải quan hoặc Cổng một cửa quốc gia về thương mại quốc tế. Thường cần cung cấp mã HS, xuất xứ, v.v. Các lỗi phổ biến trong khai báo yếu tố của bơm truyền dịch là gì? Các lỗi phổ biến bao gồm: ghi tên hàng là “bộ truyền dịch”, không ghi rõ nguyên lý hoạt động, khai báo thương hiệu và model không trung thực, v.v. Cần đảm bảo nhất quán với hàng thực tế. Bơm truyền dịch có cần giấy đăng ký thiết bị y tế không? Có, bơm truyền dịch nhập khẩu thường cần cung cấp giấy đăng ký thiết bị y tế của Trung Quốc, cụ thể theo quy định của Cục Quản lý Dược phẩm. Khi làm thủ tục hải quan cần kèm theo các tài liệu liên quan. Bơm truyền dịch được phân loại vào 9018.32, có bao gồm phụ kiện của nó không? Phụ kiện như ống truyền dịch, cảm biến, v.v., nếu nhập khẩu riêng, thường được phân loại theo chất liệu hoặc mục đích sử dụng, không thuộc 9018.32. Chỉ máy hoàn chỉnh mới được phân loại vào mã này. Nếu bơm truyền dịch có chức năng theo dõi, có vẫn được phân loại vào 9018.32 không? Nếu chức năng chính là truyền dịch, theo dõi chỉ là hỗ trợ, vẫn được phân loại vào 9018.32. Nếu theo dõi là chức năng chính, có thể được phân loại vào 9018.19 hoặc phân nhóm khác. Bán bơm truyền dịch qua thương mại điện tử xuyên biên giới, khai báo như thế nào? Cần khai báo theo hình thức thương mại thông thường hoặc thương mại điện tử xuyên biên giới, cung cấp mã HS 9018.32, và đảm bảo tuân thủ yêu cầu quản lý nhập khẩu thiết bị y tế. Mã HS của bơm truyền dịch khi xuất khẩu có giống khi nhập khẩu không? Có, mã HS được sử dụng quốc tế, xuất nhập khẩu nhất quán. Nhưng cần lưu ý quốc gia đích có thể có chênh lệch thuế quan hoặc yêu cầu bổ sung.