제90장은 광학, 사진, 영화, 계량, 검사, 의료 또는 외과용 기기 및 장비, 정밀 기기 및 장비, 그리고 위 물품의 부분품 및 부속품을 포함한다. 본 장은高技术含量, 고부가가치의 계측기기류 상품에 속하며, 의료 진단, 산업 검사, 과학 연구 실험 등 분야에 널리 사용된다. 장 내 상품은 일반적으로 정밀성, 전문성 및 기능성을 가지며, 분류 시 그 용도, 작동 원리 및 전자 또는 광학 부품 포함 여부에 중점을 두어야 한다. 호 9018은 의료, 외과, 치과 또는 수의용 기기 및 기구를 포함하며, 섬광 스캔 장치, 기타 전기 의료 장치 및 시력 검사 기기를 포함한다. 이 호는 의료기기 분류의 핵심 호로서, 심전계, 초음파 진단기, 핵자기 공명 장치, 내시경, 치과용 의자 등을 포함한다. 분류 시 상품이 의료 진단 또는 치료에 전용되는지, 그리고 전기 또는 전자 기능을 갖추고 있는지 판단해야 한다. 앞 2자리 “90”은 제90장, 즉 광학, 의료 등 정밀 기기 장을 나타낸다. 제3-4자리 “18”은 호 9018, 구체적으로 의료, 외과, 치과 또는 수의용 기기 및 기구를 나타낸다. 제5-6자리 “11”은 소호 9018.11, 즉 심전계(차량 탑재형 포함)를 나타낸다. 따라서 901811은 완전히 “차량 탑재 심전계”를 나타내며, 의료 전기 장치 중 심전도 기록 장비에 속하고, 심장 전기 활동의 모니터링 및 기록에 전용된다. 차량 탑재 심전계는 의료 진단 장비에 속하며, 그 핵심 기능은 심전 신호를 기록하고 분석하는 것으로, 호 9018 “전기 의료 장치”의 설명에 부합한다. 이는 9027(이화학 분석 기기) 또는 9031(측정 검사 기기)에 분류되지 않는데, 그 이유는 의료 목적에 전용되고 심전도 기록이라는 특정 의료 기능을 갖추고 있기 때문이다. 동시에 일반 차량 탑재 전자 장비와는 달리 의료 진단 용도를 갖추고 있다.

품명: 신고 상품의 중국어 및 외국어 명칭으로, “차량 탑재 심전계” 또는 “Vehicle-mounted electrocardiograph”와 같이 상품 속성을 정확히 반영해야 한다. 용도: “차량 탑재 환경에서 환자의 심전 활동을 실시간 모니터링 및 기록하여 심장 질환 진단을 보조”와 같이 상품의 의료 용도를 설명한다. 작동 원리: “전극을 통해 심전 신호를 수집하고, 증폭 및 필터링 후 심전도 파형을 표시 및 기록”과 같이 상품의 작동 방식을 간략히 설명한다. 브랜드: 신고 상품의 브랜드 명칭으로, “필립스”, “GE” 등이며, 브랜드가 없으면 “무브랜드”로 기재해야 한다. 모델: 신고 상품의 구체적 모델로, “HeartStart MRx” 등이며,不同 규격을 구분하기 위해 사용된다. 기록 장치 포함 여부: “열전사 기록계 포함” 또는 “표시만 되고 기록 없음”과 같이 내장 기록 기능이 있는지 설명한다. 차량 시스템 통합 여부: “구급차 의료실에 통합” 또는 “휴대형으로 차량 탑재 가능”과 같이 차량용으로 설계되었는지 설명한다. 품명: 차량 탑재 심전계; 브랜드: 필립스; 모델: HeartStart MRx; 용도: 구급차 등 차량 탑재 환경에서 환자의 심전 신호를 실시간 모니터링, 기록 및 전송하여 심장 질환 진단을 보조; 작동 원리: 전극을 통해 심전 신호를 수집하고, 증폭, 필터링, 아날로그-디지털 변환 후 심전도 파형을 표시 및 저장; 기록 장치 포함 여부: 열전사 기록계 포함; 차량 시스템 통합 여부: 차량용으로 설계되어 차량 전원 및 데이터 시스템에 연결 가능. 차량 탑재 심전계를 일반 심전계 소호로 잘못 분류하여 “차량 탑재” 특정 용도를 무시하는 경우. 기록 장치 포함 여부를 구분하지 않아 소호 분류 오류가 발생하는 경우. 차량 탑재 심전계를 심전 모니터와 혼동하는 경우, 후자는 다른 소호로 분류될 수 있다.

분류 핵심 기준은 상품의 의료 용도, 작동 원리 및 차량용 전용 설계 여부이다. 901811은 심전계를 명확히 포함하며, 차량 탑재 심전계는 의료 진단 기능 및 전기적 특성으로 인해 호 9018의 설명에 부합한다. 단, 상품이 단순 차량 탑재 건강 모니터링 장치로서 의료 진단 기능이 없는 경우 다른 호로 분류될 수 있음에 유의해야 한다. 또한, 상품이 단순 심박수 모니터링이 아닌 심전도 기록 기능을 갖추고 있는지 확인해야 한다. 901812 초음파 진단기: 901812는 초음파 영상을 이용한 초음파 진단 장비이고, 901811은 심전 신호를 기록하는 심전계로서 작동 원리와 진단 목적이 다르다. 901819 기타 전기 의료 장치: 901819는 별도로 명시되지 않은 기타 전기 의료 장치(뇌전도계, 근전도계 등)이고, 901811은 심전계를 특정하므로 소호가 우선한다. 902780 기타 이화학 분석 기기: 902780은 혈액 분석기 등 이화학 분석용으로 직접 의료 진단이 아니고, 901811은 심전 진단에 전용된다. 903180 기타 측정 또는 검사 기기: 903180은 범용 측정 검사 기기로서 의료 진단 기능이 없고, 901811은 의료 전용이다. 상품이 의료 진단에 전용되는가? 심전도 기록 기능을 갖추고 있는가? 차량 탑재용으로 설계되었는가? 전기 의료 장치에 속하는가? 901819 기타 장치와 구분되는가?

차량 탑재 심전계와 일반 심전계의 HS 코드 차이는 무엇인가? 둘 다 901811에 분류되는데, HS 코드는 주로 기능에 근거하고 사용 시나리오에 근거하지 않기 때문이다. 그러나 신고 시 “차량 탑재”를 명시하여 용도를 구분하고 세관의 의문을 피해야 한다. 차량 탑재 심전계가 심박수 모니터링만 있고 진단 기능이 없는 경우 다른 코드로 분류될 수 있다. 901811의 수입 세율을 어떻게 조회하는가? 세율은 국가, 무역 협정 및 원산지에 따라 변동된다. 세관 총서 공식 웹사이트, 국제 무역 단일 창구 또는 관세사를 통해 최신 세율을 조회하는 것이 좋다. 동시에 자유무역협정 세율 적용 여부를 확인해야 한다. 901811 신고 시 의료기기 등록증을 제공해야 하는가? 예, 수입 의료기기는 일반적으로 국가약품감독관리국에서 발급한 의료기기 등록증을 제공해야 한다. 통관 시 관련 서류를 첨부해야 하며, 그렇지 않으면 통관이 불가능할 수 있다. 구체적인 사항은 세관 요구사항에 따른다. 차량 탑재 심전계에 블루투스 전송 기능이 있으면 분류가 변경되는가? 변경되지 않으며, 여전히 901811에 분류되는데, 블루투스는 데이터 전송 방식일 뿐 핵심 의료 진단 기능을 변경하지 않기 때문이다. 그러나 신고 시 기능을 사실대로 설명하여 통신 장비로 잘못 분류되지 않도록 해야 한다. 901811과 901819는 어떻게 구분하는가? 901811은 차량 탑재형을 포함한 심전계를 특정하고, 901819는 뇌전도계, 근전도계 등 별도로 명시되지 않은 기타 전기 의료 장치이다. 상품이 심전계인 경우 901811에 우선 분류해야 한다. 차량 탑재 심전계를 EU로 수출할 때 HS 코드가 일치하는가? EU는 HS 코드 앞 6자리를 사용하며, 901811은 EU에서 90181100에 해당하지만 뒤 몇 자리는 EU 내부 세분화로 인해 다를 수 있다. 수출 시 EU TARIC 코드를 확인하고 현지 의료기기 규정을 준수해야 한다. 차량 탑재 심전계를 구급차 부품으로 수입하면 분류가 다른가? 단독으로 수입하는 경우 여전히 901811에 분류되고, 구급차와 함께 수입하는 경우整车으로 분류될 수 있다. 그러나 독립 의료 장비로서 차량에 설치되어 있더라도 별도로 901811로 신고해야 한다.